Její strach je více než stáří. Samozřejmě, staré stáří obdivovat, ale jeho přístup je dvojnásobně nepříjemný, když musíte čekat na nemoci. Alzheimerova choroba je na slyšení každého. Sotva člověk, který by o nemoci neslyšel. Zároveň je nemoc v očích lidí zarostlá hádankami a mýty, které jsou často vymýšleny. Jedna z hlavních otázek, které znepokojují generaci středního věku - "Alzheimerova choroba je dědičná?"

Podstata nemoci

To bylo objeveno tehdy neznámým vědcem Alzheimerem, k tomu došlo na počátku dvacátého století. Podle jeho jména, a volal nemoc. Když se nemoc rozšířila mezi obyvatele planety, celý svět se naučil jméno výzkumného pracovníka. Další jméno pro nemoc je "senilní demence". Nebyla zvolena náhodou, protože podstata procesu je v rozporu s kognitivními funkcemi a duševními poruchami u pacienta. Jinak se „demence“ nazývá demence. Proces se vyvíjí postupně, počínaje jednoduchými behaviorálními a mentálními poruchami a končící úplnou absencí reflexů.

  • V práci nervového systému selže. V prvních fázích se projevují ne tak jasně, proto jsou často jednoduše nerozeznatelné. Toto je začátek rozpadu spojení mezi nervovými zakončeními;
  • Postupně postupuje, porušování je jasnější. V pozdějších fázích je již obtížné něco dělat, takže pacienti mají nepříjemnou vyhlídku - takové případy končí smrtí.

Fáze nemoci

Onemocnění, pojmenované podle vědce Alzheimerovy choroby, probíhá ve čtyřech fázích. Nemoc se obvykle projevuje v dospělosti, obvykle po určitých předpokladech. Poté, co se tato nemoc začne jasně projevovat. Příznaky zjištěné v čase, které jsou často ignorovány pacientem, jeho přáteli a příbuznými, mohou hrát dobrý skutek pro osobu trpící touto chorobou. Metody léčby mohou oddálit nepříznivou prognózu onemocnění. Proto pečlivě prostudujte, jak nemoc postupuje, aby se zabránilo nebezpečí.

  1. V této fázi je obtížné rozpoznat nemoc. Kognitivní a behaviorální charakteristiky se mění. Člověk si špatně pamatuje informace, jeho stav se blíží depresi. Tyto příznaky je obtížné připsat prvním projevům nemoci, protože jsou typické a světské. Zároveň nezanedbávejte první zvony. Pokud jste člověk středního věku, nebylo by zbytečné v této situaci navštívit neurologa. V této fázi se také mění postoj pacienta k lidem kolem něj - je dráždivý, rozzlobený a vztahuje se na blízké i neznámé lidi;
  2. V této fázi se příznaky objevují jasněji. Pacient si nepamatuje jména blízkých, zapomíná na jednoduchá slova, jeho řeč je zmatená. Snadno ztrácí vlákno konverzace a náhle zapomíná na to, o čem mluví. V tomto okamžiku nemoc postupuje, takže konečný výsledek se blíží;
  3. Třetí fáze je "rozkvět" nemoci. Člověk přestane vnímat řeč, nemůže mluvit, protože dochází k porušování myšlenkové činnosti. Z jeho strany jsou slyšet jen výkřiky a podivné zvuky. Útoky vzteku, zvýšená sexuální aktivita, mimo běžné chování je to, co charakterizuje stav pacienta v tuto chvíli;
  4. Stav pacienta v konečném stádiu je transformace na zeleninu. Plná paralýza mentálních funkcí, nedostatek reflexů jsou fatální.

Jak diagnostikovat?

Existuje několik technik - od jednoduchých až po závažné laboratorní studie. Není snadné to udělat sami, často lidé, kteří jsou fixováni na všechny druhy vředů, najdou nemoc, kde to není. Pro přesnost výsledku kontaktujte svého lékaře.

  • Testy Na internetu, populárních vědeckých časopisech, existují různé dotazníky, které vám umožňují subjektivně posoudit stav lidského zdraví z hlediska fungování centrálního nervového systému. Cílem předmětu je odpovědět na otázky, které se týkají stavu paměti, mezilidských vztahů s příbuznými, přáteli a cizinci. Po zpracování dotazníku můžete vidět klíče k testu. Pro zajištění přesnosti výsledku je lepší se poradit s lékařem, který bude schopen rozlišovat mezi pravdivými a představenými symptomy;
  • Zobrazování magnetickou rezonancí. Studie mozku poskytuje příležitost vidět úplný obraz fungování centrálního nervového systému. Kromě tohoto postupu lékař předepisuje řadu laboratorních testů, které společně poskytují holistický pohled na stav lidského zdraví.

Léčba onemocnění

Alzheimerova choroba nepatří do kategorie sociálních onemocnění. Onemocnění se projevuje u zástupců různých segmentů populace. Proto faktory lidské aktivity mají malý vliv na průběh onemocnění. Existuje celá řada nuancí, které ji provokují.

  • Obezita. Nadměrná váha, která je pozorována jak u mladých, tak ve starší generaci, je jedním z provokatérů této choroby;
  • Poranění tahu a hlavy. Takové potíže se často stávají podnětem pro postup onemocnění;
  • Zvýšený tlak. Problémy s cévami vyvolávají vážnější problémy než vysoké rychlosti na stupnici tonometru.

Dědičné onemocnění

Rizikem jsou lidé, kteří dosáhli věku 60 let a mají příbuzné trpící touto nemocí. Pokud se to týká vás, nechte se vyšetřit neurologem. Tak se zachráníte před nepříjemnými následky a prodloužíte život.

Video o onemocnění CNS

V tomto videu se dozvíte o příznacích a příznacích Alzheimerovy choroby:

Je Alzheimerova choroba zděděná, je genetická, je nakažlivá?

Potomci starších osob, ve svých klesajících letech Alzheimerovy choroby, nejsou zdaleka žádnou volnou otázkou: dělají děti, vnuci a děti, demenci? Jaká je pravděpodobnost dědičného nabytí této strašné nemoci?

Uvidíme, zda je Alzheimerova choroba dědičná, genetická nebo ne, je nemoc nakažlivá a jak se přenáší?

Dědičnost a genetika

Alzheimerův syndrom je jedním z nejčastějších typů senilní demence.

Statistiky potvrzují, že více než 50% starších lidí je více či méně vystaveno tomuto onemocnění. Je dědičná Alzheimerova choroba?

Genetika byla schopna v procesu výzkumu prokázat, že skutečně existuje určitá závislost na dědičných faktorech: pravděpodobnost senilní demence typem Alzheimerovy choroby se významně zvyšuje, pokud byl touto nemocí postižen někdo z blízkých příbuzných.

V případě, že demence nenaplnila jednoho, ale dva členy rodiny, měla by tato skutečnost vážně upozornit mladší generaci: pravděpodobnost se zdvojnásobí, jak ukazují statistiky.

Tato data umožňují vědcům tvrdit, že tato nemoc má dědičnou povahu, to znamená, že je geneticky determinovaná.

Onemocnění postihuje mozkové buňky, jejichž objem je snížen, což je viditelné pouhým okem podle výsledků CT a MRI studií.

Alzheimerův syndrom není považován za infekční, což vylučuje možnost infekce. Tato choroba nemůže být nakažena: není to nemoc, která je přenášena, ale predispozice k ní.

Mechanismus demence není zcela pochopen, existuje mnoho teorií o tom, co přesně je impuls pro tělo.

Detekce symptomů podobných projevům této konkrétní nemoci nedává důvod k tomu, aby se u Vás tato diagnóza stala, i když několik předků trpělo demencí.

Test můžete najít na internetu, odpovědět na otázky - to je zajímavé a informativní, ale neodpovídá na otázku, zda Alzheimerova choroba začala postupovat.

Pouze odborníci, kteří provedli řadu testů a studií, budou schopni provést přesnou diagnózu, protože projevy této nemoci hovoří pouze o problémech s pamětí a podobné symptomy jsou pozorovány iu jiných onemocnění.

Například, ateroskleróza také vede k rozvoji senilní demence, ale stále je to zcela jiné onemocnění, které vyžaduje další preventivní a lékařská opatření.

Dědičnost, věk, pohlaví jako příčina Alzheimerovy choroby:

Způsoby přenosu

Genetika se vyvíjí stále rychlejším tempem a existuje každý důvod tvrdit, že gen, jako fragment DNA, je skutečně nositelem dědičných znaků, ale není přenášen v přesné formě, ale ve stavu částic mozaiky.

To znamená, že pod vlivem různých faktorů, které přispívají ke ztrátě paměti, duševnímu úpadku, může jen malá část genetického materiálu, který má tendenci vyvíjet demenci, jít na potomstvo.

Pokud je potomek zapojen do zdraví těla a mysli, pak nemocné geny mohou dobře podstoupit změny a ztrácet lví podíl na svém dopadu, to znamená, že je možné opravit zděděné geny.

Rozdíly genů jsou rozděleny do dvou hlavních typů:

  1. Varianta (nesoucí patologie).
  2. Mutated (modifikovaný, může poškodit).
Demence se může vyvíjet pod vlivem obou typů genů a stačí, že byl mutován pouze jeden gen, takže člověk je odsouzen k určitému onemocnění, což není vždy demence.

  • existuje rozdíl v projevech nemoci v mladém a starém věku, u zástupců různých pohlaví;
  • jaká je délka života pacienta a zda je pro něj zapotřebí péče;
  • jaká je léčba, jaké metody a léky se používají;
  • jak zabránit rozvoji nemoci v sobě a jejich blízkých.

Formy predispozice

Pokud jde o Alzheimerovu chorobu, genetická predispozice může být způsobena jak monogenním způsobem, tak i polygenním způsobem.

Monogenní

Případy monogenního (pokud je postižen jeden gen) je velmi vzácné. Příznaky onemocnění se objevují ve věku asi 30 let.

V rodinné formě tohoto druhu je nejčastěji postižen jeden ze 3 genů:

  • gen prekurzorového proteinu amyloidu (APP);
  • presenilinový gen (PSEN-1);
  • presenilinový gen (PSEN-2).

Zajímavé je, že v některých případech familiární forma Alzheimerova syndromu nedokázala identifikovat patologický gen samotný, což může znamenat pouze jednu věc: ne všechny dědičné mutace fragmentů DNA byly samozřejmě studovány, že existují, ale věda je dosud neidentifikovala.

Polygenní

V podstatě je toto onemocnění přenášeno polygenní variantou. Tento druh přenosu Alzheimerovy choroby se podobá kaleidoskopu, když mírný obrat změní celý obraz.

Mnoho modifikovaných DNA fragmentů může spadnout na potomka v jakékoliv kombinaci a není nutné, aby patologie vedly k rozvoji demence. Navíc se někdy může celá generace vyhnout takovému smutnému výsledku.

Genetika byla schopna izolovat 20 typů mutací fragmentů DNA, které ovlivňují dědičný přenos Alzheimerova syndromu.

Na rozdíl od monogenní varianty tato varianta poznání pozměněných genů neznamená, že člověk bude jistě slabý.

Je důležité, aby tyto fragmenty DNA zvýšily svůj vliv na vývoj onemocnění nebo ho oslabily v závislosti na kombinaci dalších faktorů - například stupně kontaminace vdechovaného vzduchu, životního stylu atd.

V polygenní formě se příznaky onemocnění začínají objevovat po 65 letech věku.

Pokud byla rodina jednoho z rodiny - otec, matka, babička nebo dědeček - diagnostikována s Alzheimerovou chorobou, je pravděpodobnost zdědění takové nemoci vyšší než u těch, kteří neměli v rodině takové nemoci.

Ale to není věta a zdravý způsob života může snížit pravděpodobnost na nulu, vyhladit vliv dědičných faktorů.

Fyzická a duševní aktivita, zdravá výživa jsou klíčem k vyrovnání genetické predispozice.

Pokud existují důvody k obavám, že genetická predispozice předstihla vše stejné, pak má smysl okamžitě aplikovat med. pomocí - provést průzkum, identifikovat fázi.

Je důležité si uvědomit, že diagnóza tohoto onemocnění je obtížná: od prvních projevů až po přesnou diagnózu může trvat několik desítek let.

Je dědičná Alzheimerova choroba?

V těle lidí existuje celá řada patologií, včetně genetických. Některé z nich byly plně prostudovány a léčitelné, zatímco jiné nebyly plně vyšetřeny.

Špatně studovaná onemocnění zahrnují Alzheimerovu chorobu.

Článek pojednává o populární teorii jejího výskytu a formách predispozice.

Genetický přenos dědičností

Alzheimerova choroba je forma demence, při níž dochází k poklesu lidské kognitivní aktivity a ke ztrátě dříve nabytých dovedností a znalostí. Tam jsou takové porušení mozku v důsledku smrti nervových buněk.

Doposud vědci spolehlivě neznají přesné příčiny tohoto onemocnění, ale zjistili, že lidé s touto formou demence mají amyloidní plaky a neurofibrilární spleť v mozku.

Jejich shluky rozbíjejí svazky zdravých buněk. Současně umírají neurony, ztrácí se paměť a zhoršuje se schopnost regulovat celý organismus.

Je to důležité! Jednou z hlavních teorií Alzheimerovy choroby je její genetický přenos dědičností.

Vědci zjistili, že je obtížné vysvětlit přesný původ onemocnění, ale zjistili, že existují tři geny s mutacemi, u nichž se vyvíjí Alzheimerova choroba. Vzhledem k tomu, že genové mutace mohou hrát významnou roli ve vývoji patologie, nelze patologii považovat za zcela dědičnou.

To znamená, že pokud má rodina osobu s tímto onemocněním, příští generace mají na ni predispozici a malé riziko Alzheimerovy choroby, ale ne nutně 100% vzhled onemocnění.

Čím více lidí se syndromem demence vyskytuje v rodokmenu, tím vyšší je riziko výskytu onemocnění.

Zda Alzheimerova choroba je přenášena dědičností, je popsáno ve videu:

Způsoby přenosu a infekčnosti

Dlouhodobé studie identifikovaly chromosomy, které mohou přenášet změněné informace a způsobovat tento syndrom. Vědci zjistili, že chromozom 1, 14, 19 a 21 jsou zodpovědní za tento proces.

Dědičnost patologie se vyskytuje v autosomálně dominantním typu a genetika hraje důležitou roli ve vzniku tohoto syndromu.

Onemocnění je dvou typů:

  1. V raném věku se vyvíjí.
  2. Později - po 65 letech.

Dědičnost raného typu onemocnění je velmi vzácná, ale v přítomnosti mutovaného genu je zaručeno, že k němu dojde v mladém věku. Osoby, které mají genetickou predispozici, musí být vyšetřeny a konzultovány s lékaři, aby mohly provádět preventivní opatření.

Pozdnější typ dědičně predisponovaných osob se vyskytuje mnohem častěji. Ve většině případů však záleží na faktorech ovlivňujících osobu a na životním stylu.

Je to důležité! Čím více se člověk věnuje duševní aktivitě, tím je méně pravděpodobné, že by jeho mozek degradoval.

Nedávné studie u myší ukázaly, že syndrom demence může být nakažlivý:

  • Pokud proteiny, které vyvolávají patologii, vstupují do mozku, porušují funkce zdravých mozkových buněk.
  • Není možné se nakazit Alzheimerovou chorobou v každodenním životě, ale se zavedením hormonálních léků, které jsou vyrobeny z materiálu nemocné osoby, existuje riziko infekce mozku proteiny, které vedou k degenerativním změnám.

Formy predispozice

Na základě počtu postižených genů existuje několik forem predispozice.

Každá forma má své specifické rysy a lékaři je berou v úvahu při léčbě a preventivních opatřeních.

Nápověda! K dnešnímu dni genetičtí vědci zjistili asi dva tucty typů genových mutací, které mohou způsobit nástup syndromu demence.

Monogenní

Tato mutace se vyskytuje v 1., 14. nebo 21. chromozomu jednoho genu. Vzhledem k tomu, že výzkumní pracovníci nemají přesné informace o všech fragmentech DNA, je obtížné diagnostikovat.

Polygenní

V této formě se mutace vyskytuje v několika genech najednou, ale nejzajímavější je, že to neznamená vždy výskyt příznaků Alzheimerovy choroby.

Existuje riziko demence, ale zcela závisí na vlivu vnějších faktorů na lidské tělo s takovou dědičností. Čím více v rodině lidí trpících touto patologií, tím je pravděpodobnější, že k ní dojde.

Pozor! Tato choroba se objevuje v této formě predispozice po 65 letech, ale první symptomy lze zjistit 5 let před nástupem demence.

Jak se vyhnout Alzheimerově chorobě je popsáno ve videu:

Pokud se člověk narodí v rodině, ve které se vyskytly případy Alzheimerovy choroby, nezaručuje to rozvoj patologie v něm.

Vše záleží na formě predispozice, vlivu prostředí a životního stylu osoby, jakož i na včasném vyšetření a preventivních opatřeních.

Jak je Alzheimerova choroba zděděna

Alzheimerova choroba a dědičnost

Dlouhodobí vědci ukázali, že Alzheimerova choroba může být zděděna od blízkých příbuzných. V ordinaci lékaře mnoho pacientů s tímto onemocněním uvádí, že již mají nebo mají takového pacienta ve své rodině.

A podle statistik, lidé, kteří mají Alzheimerovu chorobu mezi svými blízkými příbuznými, s větší pravděpodobností tuto patologii rozvinou. Současně se riziko zvyšuje dvakrát více, pokud je v rodině více než jeden pacient. Získání těchto údajů naznačuje, že Alzheimerova choroba je genetické onemocnění.

Zdědíme spoustu věcí od rodičů - zvyky, charakterové rysy, nemoci. Za to jsou v našem těle zodpovědné tisíce genů. Geny jsou tvořeny DNA a uloženy v každé buňce našeho těla ve specifických strukturách zvaných chromosomy. Máme 23 párů chromozomů, z nichž každý je nastaven od každého rodiče.

V genech položených instrukcí na strukturu našeho těla. Některé geny mohou mít variace a změny, což vede k rozvoji některých onemocnění. V závažných případech, se závažným poškozením, mohou nastat tzv. Mutace.

U genetiků není pochyb o tom, že Alzheimerova choroba a dědičnost jsou úzce spjaty a v tomto procesu je zapojeno několik chromozomů: 1, 14, 19 a 21. Současně může být dědičná jak časná Alzheimerova choroba, tak pozdní nástup 65. let Obě formy se však objevují pod různými genetickými účinky.

Ve většině případů není příčinou onemocnění pouze změna genů, ale kombinace jejich změn se škodlivými faktory prostředí. Vědci však mohou tvrdit, že Alzheimerova choroba je dědičné onemocnění.

Jak je Alzheimerova choroba přenášena

Je dobře známo, že genetika hraje důležitou roli ve vývoji Alzheimerovy choroby. V současné době jsou genetika si vědoma dvou typů genů, které způsobují proces. V první variantě jsou nosiče jednoho z genů Alzheimerovy choroby v každém případě zděděny bez ohledu na vliv vnějších faktorů.

Existují tři typy tohoto genu: prekurzor amyloidu, presenilin-1 (PS-1) a presenilin-2 (PS-2). Pod vlivem tohoto genu Alzheimerovy choroby dochází k dědičnosti podle tzv. Autozomálně dominantního typu a samotné onemocnění se nazývá familiární.

Symptomy nemoci se vyvíjejí vždy před 60 lety a často vznikají velmi brzy - od 30 do 40 let. Ale varianta této formy se nachází pouze v několika stovkách rodin po celém světě. V případě čisté formy Alzheimerovy choroby jsou onemocnění a dědičnost 100% příbuzné.

V současné době je známo, že více než 80 rodin má mutaci prekurzorového genu amyloidu, která se nachází na chromozomu 21. Tyto mutace vedou ke zvýšení produkce proteinu, což je přímá příčina vzniku Alzheimerovy choroby.

Asi 400 rodin na světě má mutaci genu presenilinu-1 umístěného na chromozomu 14. Je charakteristické, že takto přenášená Alzheimerova choroba je zděděna velmi brzy - až 30 let.

Pouze několik desítek rodin (hlavně v USA) má mutace genu presenilinu-2, který se nachází v 1. chromozomu. Ve srovnání s nosiči jiného typu mutace se onemocnění v tomto případě vyskytuje o něco později.

Každý, kdo má alespoň jeden z těchto poškozených genů, vyvíjí Alzheimerovu chorobu a dědičnost má úzký vztah s výskytem symptomů v relativně mladém věku.
Pokud má osoba dva nebo více blízkých příbuzných (rodiče, bratry, sestry), kteří vyvinuli onemocnění před dosažením věku 60 let, je někdy doporučeno provést genetické testování, po němž následuje konzultace s genetikou.

Dědičnost není věta

Pozdější vývoj Alzheimerovy choroby a způsob přenosu této formy závisí na mnoha různých faktorech. Tato forma je považována za nejběžnější, neznamená to však, že onemocníte. Stávající změny v genech mohou ovlivnit zvýšení nebo snížení rizika vzniku onemocnění, ale nikdy nejsou jeho přímou příčinou.

Nejvíce studovaným genem, který umožnil spojit vývoj Alzheimerovy choroby a dědičnosti, je apolipoprotein. Vědci odhadují riziko vzniku onemocnění pod jeho vlivem na 20-25%. Existují laboratorní metody pro stanovení tohoto genu, ale zpravidla se nepoužívají v každodenní praxi. Častěji se screening provádí u pacientů účastnících se klinických studií souvisejících s Alzheimerovou chorobou.

Existuje několik typů tohoto typu genu. Jeden z nich je spojen s vysokým rizikem onemocnění. Asi čtvrtina celé populace lidí má tento gen, jehož přítomnost zvyšuje pravděpodobnost vývoje patologie v průběhu věku, zejména pod vlivem nepříznivých faktorů prostředí.

Vědci-genetici zjistili, že téměř 2% populace má dvojnásobek množství apolipoproteinového genu typu 2 - jednoho z každého rodiče. V takových případech dochází ke zvýšení rizika vzniku onemocnění více než 10krát, ale stále není výskyt onemocnění předem stanoven se 100% pravděpodobností.

Existuje také apolipoprotein typu 3. 60% lidí má dvojnásobek průměrného rizika vzniku Alzheimerovy choroby. Polovina nosičů tohoto typu apolipoproteinu onemocní ve věku 80 let.

Zajímavostí je, že existuje speciální typ apolipoproteinu, který může mít lehký ochranný účinek proti Alzheimerově chorobě. Její nosiče mají menší pravděpodobnost vzniku patologie než v běžné populaci.

Nedávné studie naznačují, že u lidí existuje stále velký počet genů spojených s vývojem a dědičností Alzheimerovy choroby, ale jejich vliv je zanedbatelný.

Můžeme tedy konstatovat, že Alzheimerova choroba není vždy zděděna povinně a její vývoj není nevyhnutelným zlem. V mnoha případech lze riziko rozvoje onemocnění snížit pozorováním zdravého životního stylu.

Učíme se: Alzheimerova choroba - ať už zděděná

Mnoho lidí, jejichž příbuzní trpí touto strašnou nemocí, bojí se o své zdraví, se ptá, zda Alzheimerova choroba není zděděná.

Lékaři tuto nemoc označují za epidemii 21. století. Degenerativní procesy v nervových buňkách v oblasti mozku, které jsou zodpovědné za kognitivní aktivitu, vedou k rozvoji onemocnění.

Onemocnění začíná tak malými příznaky, že je nelze okamžitě zaznamenat. Časem se stav pacienta zhoršuje, změny se stávají nevratnými. Trochu zapomnětlivost se promění v velké problémy s pamětí, stává se nezřetelnou, každodenní záležitosti jsou s obtížemi. To vše vede nemocného k stavu, ve kterém nemůže bez vnější pomoci pomoci.

Lidé s Alzheimerovou chorobou žijí asi 10 let od počátku vývoje onemocnění. Smrt obvykle pochází z nedostatku potravy nebo zánětu plic. Asi 10% starší populace (nad 65 let) trpí tímto onemocněním. Významně více zasaženo mezi těmi, kteří překročili 85letý milník. Více než polovina.

Dědičnost a nemoc

Lékaři si všimli, že pacienti s Alzheimerovou chorobou mají příbuzné (v předchozích generacích) se stejným onemocněním. A mnoho výzkumných prací vědců tuto skutečnost potvrzuje: nemoc je dědičná. Statistiky to také naznačují. Kromě toho, pokud je více než jeden pacient ve stejném rodě, ale více, pak příští generace této rodiny jsou dvakrát náchylnější k onemocnění. Všechna tato data potvrzují: Alzheimerova choroba je genetické onemocnění.

Spousta věcí se přenáší na děti od rodičů: charakter, zvyky, externí data, nemoci. Za to je zodpovědný velký počet genů. Všichni z nich "žijí" v určitých strukturách lidských buněk zvaných chromozomy. Geny se skládají z molekul DNA (deoxyribonukleová kyselina).

Od obou rodičů dostává dítě 23 chromozomálních párů (jeden od mámy, jeden od otce). Každý gen uchovává informace o struktuře lidského těla. Geny mohou ovlivnit různé okolnosti - mění se. V takových případech se vyvíjí nemoc. Pokud dojde k vážnému porušení, mutuje gen.

Genetičtí vědci jsou přesvědčeni, že Alzheimerova choroba a dědičnost úzce souvisí. Navíc odborníci přesně identifikovali, které chromozomy jsou vinny, a to 1., 14., 19., 21. den. Oba typy onemocnění jsou dědičné - onemocnění, ve kterém se onemocnění vyvíjí brzy (ve věku 40 let a později) a typ, který přispívá k onemocnění v pozdějším věku (65 let a starší).

Ale genetika je přesvědčena, že změna struktury genů není jedinou příčinou onemocnění. Dědičná predispozice spolu s životním stylem, životním prostředím a přírodními podmínkami přispívají k rozvoji onemocnění. Hlavním faktorem vývoje onemocnění je však dědičnost.

Metody přenosu onemocnění

Genetika identifikovala dva typy genů, které přispívají ke vzniku Alzheimerovy choroby. U nosičů prvního genotypu je patologie jistě dědičná. Proces neovlivňují žádné vnější faktory.

Tento genotyp má svou vlastní rozmanitost:

  • prekurzor amyloidu (chromozom 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (chromozom 14);
    • PS-2 - presenilin 2 (1. chromozóm).

    Tento gen ovlivňuje dědičnost takovým způsobem, že onemocnění začíná dominantním autozomálním typem. Tato patologie se nazývá Alzheimerova choroba.

    Vyznačuje se raným začátkem vývoje, dlouho před 60 lety. Mezi touto formou onemocnění se lékaři často setkávají s nemocí v osobě ve věku 30-40 let. Tento typ patologie je však vzácný: ve světě je diagnostikován v méně než tisíci rodinách. Tato forma onemocnění je považována za nejvýznamnější a je 100% dědičná.

    Méně než sto rodin na světě má mutující prekurzor amyloidu. Tato mutace pomáhá zvýšit produkci proteinu. A to je příčina vývoje Alzheimerovy choroby.

    Více než čtyři sta rodin na planetě má mutaci PS-1. Tento typ dědičného onemocnění postihuje člověka ve velmi raném věku - asi 30 let.

    Docela nemnoho rodin (jen nemnoho tuctů), hlavně ve Spojených státech, držet PS-2 gen. Ve srovnání s předchozími typy onemocnění se tato forma onemocnění vyskytuje v pozdějším věku.

    Každý, kdo je vlastníkem některého z těchto genů, se vyvíjí nutně Alzheimerova choroba. Dědičnost hraje hlavní roli. Příznaky se zdají brzy. Ti lidé, kteří mají mezi rodiči, bratry a sestrami, tuto formu nemoci, je doporučeno provést speciální test a jeho výsledky podstoupit konzultaci s odborníkem na genetická onemocnění.

    Je dědičnost vždy větou

    Forma pozdní Alzheimerovy choroby je mnohem běžnější. Je to také dědičné, ale to neznamená, že člověk, který má nemocné příbuzné, onemocní. Tyto změny v genech, které se vyskytují s tímto onemocněním, ovlivňují pouze riziko získání patologie (může být vyšší nebo nižší), ale nesouvisí s přímou příčinou vývoje onemocnění.

    Mezi geny, které ovlivňují onemocnění, byl nejvíce studován apolipoprotein. Tento gen může být určen laboratorním výzkumem, ale praktická medicína ho málokdy používá. Obvykle je detekován u těch, kteří se účastní speciálních výzkumných programů.

    Tento gen má řadu druhů. Asi 25% lidí má tento druh genu, který je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje Alzheimerovy choroby s rostoucím věkem as nepříznivými vnějšími faktory.

    Specialisté genetiky zjistili, že asi 2% populace má druhý typ tohoto genu ve dvojnásobném množství - od mámy a táty. Dědic od rodičů vzrostl o desetinásobek rizika vzniku onemocnění. To však neznamená, že se výskyt vyskytne na sto procent.

    Apoliprotein má třetí typ. V organismech v nejméně 60% populace je obsažen ve dvojnásobném množství. Riziko vzniku onemocnění se hodnotí jako průměrné. Přibližně polovina dopravců, kteří se blíží 80 letům, onemocní.

    Gen apolipoproteinu má další druh, který má zajímavý rys - schopnost bránit (v mírné formě) proti samotné Alzheimerově chorobě.

    Nosiče tohoto genu mají nejmenší riziko onemocnění.

    Genetika dospěla k závěru, že i když je toto onemocnění genetické, není přenášeno na další generaci ve všech případech, resp. Nemůže být nevyhnutelné. A s dodržováním řady pravidel (například udržení správného životního stylu) je možné se vyhnout patologii.

    Vědci nezastavují svůj výzkum a neustále se ujišťují, že stále existuje spousta genů, které jsou s touto nemocí spojeny. Ale nemají tak velký vliv.

    Jsou možná preventivní opatření?

    Alzheimerova choroba způsobuje nevratné procesy v mozkových buňkách. Moderní léčiva nenabízejí dostatečně účinné prostředky proti nemoci, proto byste měli dodržovat některá pravidla, aby se zabránilo rozvoji onemocnění.

    Prevence nemocí je realizovat doporučení, která lékaři doporučují v případě onemocnění spojených s patologií nervových buněk. Jedná se o následující onemocnění:

  • poranění hlavy;
  • novotvary v mozkových buňkách;
  • hypotyreóza;
  • konstantní napětí;
  • snížení hladiny estrogenů;
  • diabetes

    Rychlá léčba těchto stavů slouží jako profylaxe Alzheimerovy choroby.

    Mezi preventivní opatření patří následující tipy:

    • vyhnout se stresovým stavům, přemýšlet pozitivně;
    • chránit své tělo před účinky různých škodlivých látek (chemické, radiační, atd.);
    • jíst správně;
    • přestat kouřit a alkohol;
    • provést proveditelné cvičení;
    • rozvíjet se intelektuálně;
    • komunikovat s příjemnými a chytrými lidmi.

    Neexistují žádná lepší opatření, než žít celý život, jíst zdravé jídlo, neustále chodit a neotáčet tělo.

    Je dědičná Alzheimerova choroba?

    Alzheimerova choroba je těžké onemocnění, které postihuje mozek a postupně vede ke ztrátě paměti, snížení intelektuálních schopností a zhoršenému myšlení. Důvodem výskytu patologie je soubor poruch v mozku, díky kterým její buňky částečně umírají. V případě, že vhodná léčba není prováděna v počátečních stadiích onemocnění, jsou mentální funkce zcela zničeny.
    Onemocnění je diagnostikováno především u starších osob. Detekce onemocnění u pacientů starších 70 let. Více než 50% pacientů ve věku 85 let a více trpí touto poruchou. Ukazuje se, že stáří je hlavním rizikovým faktorem vyvolávajícím vývoj patologie. To je způsobeno zvýšením počtu beta-amyloidů v mozkových buňkách - proteinu, který způsobuje nekrózu neuronů. Zároveň se mnozí zajímají: Alzheimerova choroba je zděděná nebo ne?

    Genetická citlivost na nemoc

    Dědičný faktor nemá poslední vliv na výskyt odchylek této povahy. U některých lidí se příznaky Alzheimerovy choroby začínají objevovat již ve věku 40 let. Většina z nich zdědila geny, které jsou náchylné k mutaci a jsou zodpovědné za vývoj patologie mozku. Děti mohou zdědit nemoc od svých rodičů s 50% pravděpodobností.
    I když je patologie přenášena podél genetické linie, nemusí být po dlouhou dobu pociťována až do dosažení senilního věku. Pokrok dříve, kdy nemoc začíná pod vlivem nepříznivých faktorů, mezi které patří:

  • ischemická choroba srdce;
  • diabetes;
  • zvýšené hladiny cholesterolu v krvi;
  • tendence k hypertenzi (vysoký krevní tlak);
  • nedostatek duševní aktivity.
  • Tyto faktory ne vždy způsobují poruchy fungování mozku.
    Jako prevence nemocí, lidé s genetickou predispozicí jsou povzbuzováni ke zvyšování míry aktivity mozku - čte knihy, řeší křížovky a hádanky, píše básně a eseje a také zvládá profesi spojenou s duševní prací.
    .

    Existuje nějaká dědičnost u Alzheimerovy nemoci a jaká je pravděpodobnost, že ji dostaneme, kdyby to měla moje babička?

    Irina:
    Dobrý den! Chtěl bych vědět, zda je Alzheimerova choroba dědičná? Jaká je moje šance, pokud to má babička?
    Díky předem.

    Odpověď lékaře:
    Ahoj, Irino.
    Alzheimerova choroba je degenerativní onemocnění mozku, ve kterém se ztrácí jeho hlavní funkce, kognitivní. Můžeme říci, že s touto nemocí dochází k smrti mozkových buněk. Přesná příčina tohoto onemocnění dosud nebyla identifikována, i když existuje poměrně málo hypotéz. Důvody, které mohou vyvolat vývoj onemocnění, hrají hlavní roli dědičnost. Nicméně to v žádném případě nenaznačuje, že nemoc je dědičná. Dědičná je pouze predispozice k nemoci.

    Existují také doporučení pro prevenci, mezi něž patří prevence poranění mozku, prevence onemocnění štítné žlázy, odstranění přepětí a stresu, správná výživa, odstranění špatných návyků, intoxikace, pravidelné cvičení, duševní vývoj. Čím více je vývoj v psychickém pojetí, tím menší je pravděpodobnost, že onemocní. Vedete-li zdravý životní styl, možnost ochromit a snížit na minimum. Pro diagnostiku Alzheimerovy choroby se používá soubor testů, které může neurolog použít, stejně jako magnetická rezonance, kde Alzheimerova choroba odhalí mozkovou atrofii (odumírání mozkových buněk).

    Speciální léky, které mohou léčit Alzheimerovu chorobu, neexistují a následně to vede ke skutečnosti, že nemoc postupuje stále a způsobuje nevratné účinky na mozkové buňky. Pro snížení projevů patologie a pozastavení jejího dalšího vývoje se používají nootropní léky, vaskulární, neuroprotektivní, lék Akatinol Memantine je široce používán (analogy Noodgeron, Memorial.)

    Může být Alzheimerova choroba přenášena z osoby na osobu

    Creutzfeldt-Jakobova choroba (také známá jako onemocnění šílených krav) je vzácné, ale smrtící neurodegenerativní onemocnění způsobené priony - proteiny, které jsou anomální izoformou jednoho z „normálních“ proteinů centrálního nervového systému. Prion je schopen "infikovat" svou nepravidelnou konformaci "normální" proteinové molekuly. Proces je lavinový proces, funkce infikovaných mozkových buněk jsou nevratně narušeny a buňky umírají.

    Příčinou onemocnění může být spontánní mutace, konzumace masa nemocných krav, v 5-15% případů se může dědit Creutzfeldt-Jakobova choroba. Případy infekce v důsledku lékařských procedur jsou také popsány například během transplantace rohovky nebo pomocí špatně sterilizovaných neurochirurgických nástrojů. Doposud bylo u osob, které dostaly injekci růstového hormonu, somatotropinu, registrováno více než 200 úmrtí na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. Byli to většinou děti, které byly zakrnělé; pro období od roku 1958 do roku 1985 bylo asi 30 tisíc lidí na celém světě léčeno somatotropinovými přípravky.

    Lék byl získán z kadaverózního materiálu, byl to extrakt z kombinovaného materiálu hypofýzy z tisíců mrtvol. Pouze v roce 1985, kdy začaly první případy onemocnění, zjistili, že jedna ze šarží přírodního somatotropinu byla kontaminována priony způsobujícími Creutzfeldt-Jakobovu nemoc. Program byl uzavřen, přírodní somatotropin je zakázán; Mimochodem, nyní se používá rekombinantní somatotropin, získaný genetickým inženýrstvím, který ještě nebyl schopen produkovat v těchto letech. Důsledky používání přírodní drogy jsou však stále viditelné: počet obětí stále roste, protože nemoc má velmi dlouhou inkubační dobu.

    V dané práci podrobili vědci podrobnou posmrtnou studii (pitva) mozkům osmi lidí, kteří zemřeli na Kreuzfeld-Jakobovu chorobu, na kterou se po přijetí somatotropinu z mrtvých těl nakazili. Ve všech osmi vzorcích byly zjištěny charakteristické znaky Creutzfeldt-Jakobovy choroby, ale u šesti z nich byly nalezeny beta-amyloidní beta proteiny, typické pro Alzheimerovu chorobu.

    Možná náhoda? Ale žádný z osmi lidí nebyl nositelem genů, které předurčují časný nástup Alzheimerovy choroby nebo jiných neurodegenerativních onemocnění.

    Možná prionová choroba může vyvolat nástup Alzheimerovy choroby? U pacientů podobného věku, kteří zemřeli na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu nebo jiné prionové onemocnění, ale nikdy nedostali somatotropin, neexistuje významná patologie spojená s beta-amyloidem.

    Vědci došli k závěru, že nejpravděpodobnějším vysvětlením pro beta-amyloidní depozity je to, že extrakt somatotropinu byl také kontaminován „semeny“ beta-amyloidu, který mohl „vstřebat“ tělo příjemce. Tato hypotéza byla do jisté míry potvrzena experimenty na myších a opicích, v jejichž mozku se po injekci extraktu obsahujícího beta-amyloid vyvinuly amyloidní plaky.

    Vědci tvrdí, že toto všechno neznamená, že Alzheimerova choroba je nakažlivá v obvyklém smyslu slova, taková hypotéza je také vyvrácena údaji z epidemiologických studií naznačujících, že Alzheimerovu chorobu nelze přenášet například krevní transfuzí. Je možné dospět k závěru, že tito lidé měli Alzheimerovu chorobu? Nedodržovali odpovídající klinické projevy v době úmrtí, nebyly zjištěny žádné jiné příznaky charakteristické pro Alzheimerovu chorobu, které lze při pitvě detekovat. Je pravda, že nemoc "v celé své kráse" by se mohla vyvinout později, kdyby nebyla pro smrt: Alzheimerova choroba je zřídka nalezena ve vhodném věkovém rozmezí - mezi 36 a 51 g. Je však také možné, že se to nikdy nestane.

    I když popsaná situace skutečně vedla k přenosu beta-amyloidních semen z osoby na osobu (je nutné zkontrolovat zbytky této neslavné dávky somatotropinu pro obsah beta-amyloidů), situace přímého zásahu do těla mozku jiné osoby není zdaleka lidem pravidelně. Získaná pozorování by však měla přimět lékařskou komunitu, aby tomuto problému věnovala pozornost. Možné jsou i jiné způsoby přenosu prionových onemocnění, včetně infekce prostřednictvím chirurgických nástrojů, také pro beta-amyloid, jehož inkluze, jako priony, jsou odolné vůči standardním sterilizačním metodám.

    Alzheimerova choroba: příčiny, symptomy a léčba. Je dědičná Alzheimerova choroba?

    Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a symptomy budeme v tomto článku zvažovat, se také nazývá senilní demence Alzheimerovy choroby. Lékaři to stále ještě plně nerozumí.

    Odborníci tuto patologii přisuzují neurodegenerativním onemocněním, tj. Těm, které způsobují smrt určitých skupin nervových buněk a zároveň progresivní atrofii mozku.

    Budeme se podrobně zabývat tím, jak dochází k vývoji onemocnění, a zjistěte, zda existují způsoby, jak ho léčit a jak mu zabránit.

    Hlavní příznaky onemocnění

    Hlavní příznaky Alzheimerovy choroby jsou známé mnoha lidem, a to i těm, kteří nemají lékařské vzdělání.

    Řeč je zpravidla především o pomalé ztrátě krátkodobé paměti (člověk si nemůže vzpomenout na nedávno získané informace), což znamená ztrátu nejdůležitějšího a komplexního systému uchovávání informací - dlouhodobé paměti.

    Demence je dalším významným znakem popsané patologie. V medicíně to znamená získanou demenci, ztrátu ve větším či menším stupni stávajících dovedností a znalostí, ke které se přidává nemožnost asimilace nových informací.

    Dalším příznakem a symptomem, který doprovází Alzheimerovu chorobu, je kognitivní porucha. Patří mezi ně poruchy paměti, pozornost, schopnost orientovat se v terénu a včas, stejně jako ztráta motorických schopností, porozumění, vnímání a schopnosti asimilovat.

    Postupná ztráta těchto tělesných funkcí bohužel vede ke smrti pacienta.

    Jak vznikla diagnóza Alzheimerovy choroby?

    Známky Alzheimerovy nemoci byly často přisuzovány jednoduše nevyhnutelným změnám ve stáří. Jako samostatná nemoc byla objevena v roce 1906 německým psychiatrem Aloisem Alzheimerem. Popsal průběh nemoci ženy, která zemřela v důsledku této patologie (byl to padesátiletý Augustus D.). Po tomto, podobné popisy byly publikovány jinými lékaři, a mimochodem, oni už používali termín "Alzheimerova choroba".

    Mimochodem, v průběhu dvacátého století byla tato diagnóza provedena pouze u těch pacientů, jejichž příznaky demence se objevily před 60 lety. Ale postupem času se po této konferenci, která se konala v roce 1977, zvažovala tato diagnóza, bez ohledu na věk.

    Kdo je nejcitlivější na Alzheimerovu nemoc?

    Stáří je hlavním rizikovým faktorem tohoto onemocnění. Mimochodem, ženy podléhají 3-8 krát více než muži.

    Skupina zvýšeného rizika zahrnuje ty, kteří mají příbuzné s touto patologií, protože existuje názor, že Alzheimerova choroba je dědičná.

    Není to o nic méně nebezpečné pro osoby, které jsou náchylné k depresi, a to i pro ty, kteří se starají o pacienty s popsanou patologií.

    Příčiny Alzheimerovy choroby

    Stále neexistuje úplné pochopení toho, jak se Alzheimerova choroba vyvíjí a proč. Fotografie mozku pacientů ukazují obrovské oblasti poškozených nervových buněk, což je důvod, proč se ztráta duševních schopností v člověku stává nevratným.

    Podle vědců se tvorba proteinových depozitů v neuronech a kolem nich stává impulsem pro rozvoj patologie, která narušuje jejich spojení s jinými buňkami a způsobuje smrt. A když se počet normálně fungujících neuronů stane kriticky nízkým, mozek přestane zvládat své funkce, které jsou diagnostikovány jako Alzheimerova choroba (vaší pozornosti je nabídnuta fotografie změn v neuronech).

    Někteří výzkumníci dospěli k závěru, že onemocnění je způsobeno nedostatkem látek, které se podílejí na přenosu nervových impulsů z buňky do buňky, jakož i na přítomnosti mozkového nádoru nebo poranění hlavy, otravy toxickými látkami a hypotyreózy (přetrvávající nedostatek hormonu štítné žlázy).

    Jaká je diagnóza onemocnění?

    V současné době není možné testovat na Alzheimerovu chorobu, která ji může přesně diagnostikovat.

    Pro objasnění diagnózy proto musí lékař vyloučit příznaky jiných onemocnění způsobujících demenci. Mohou to být poranění nebo nádory mozku, infekce a metabolické poruchy. Patří mezi ně duševní poruchy: deprese a úzkostný syndrom. Ale i po vyloučení těchto patologií bude diagnóza považována pouze za domněnku.

    Během vyšetření se neurolog a psychiatr zpravidla spoléhají na podrobný popis příbuzných pacientů o změnách stavu pacienta. Obvykle jsou symptomy úzkosti vyjádřeny opakujícími se otázkami a příběhy, převahou vzpomínek nad současnými událostmi, nepřítomností, porušováním obvyklých domácích prací, změnami v osobních charakteristikách atd.

    Ukázalo se, že fotonová emisní a pozitronová emisní tomografie mozku, která v něm dokáže rozpoznat amyloidní depozity, je také poměrně informativní.

    Pouze mikroskopické vyšetření mozkové tkáně, které se obvykle provádí posmrtně, může diagnózu potvrdit naprosto přesně.

    Průběh Alzheimerovy choroby: predementie

    První příznaky Alzheimerovy nemoci, které, jak bylo uvedeno výše, jsou vyjádřeny v problémech s pamětí, pozorností a zapamatováním nových informací, se mohou vyskytovat po dobu 10 let.

    V medicíně jsou definovány jako stav predace. Tato fáze onemocnění je zákeřná v tom, že jen zřídka upozorňuje na blízkou nemocnou osobu. Obvykle odepírají svůj stav pro věk, únavu, pracovní zátěž atd.

    Proto v této fázi nemoci se lékaři zřídkakdy obracejí na lékaře o pomoc, i když stojí za to pozorovat, zda má milovaná osoba více a více symptomů popsaných níže.

    • Pacient má problémy s výběrem slov během konverzace, jsou zde potíže s pochopením abstraktních myšlenek.
    • Pro takovou osobu je obtížnější činit nezávislá rozhodnutí, je snadno ztracena v nové situaci, ztrácí iniciativu a touhu jednat a místo toho je lhostejnost a apatie.
    • Pacient má potíže s prací v domácnosti, což vyžaduje duševní nebo fyzické úsilí, postupně mizí zájem o dříve oblíbené aktivity.

    Nemoci středního stádia: časná demence

    Bohužel, Alzheimerova choroba, příčiny a příznaky, o nichž uvažujeme, postupuje v průběhu času. Zhoršuje se zhoršená schopnost pacienta navigovat v čase a prostoru.

    Takový pacient přestává rozpoznávat i blízké příbuzné, je zmaten při určování věku, zvažuje se jako dítě nebo mladý muž, klíčové momenty jeho vlastní biografie se mu stávají tajemstvím.

    On může snadno se ztratit na nádvoří svého domu, kde žil mnoho let, zjistí, že je obtížné provádět jednoduché domácí práce a samoobsluhy (pro pacienta je v tomto stádiu nemoci poměrně obtížné vyčistit a obléknout se).

    Pacient přestává být informován o změnách svého stavu.

    Poměrně charakteristický projev vývoje Alzheimerovy choroby je „uvíznutý v minulosti“: pacient se považuje za mladý a příbuzní, kteří již dlouho umřeli, jsou naživu.

    Slovní zásoba pacienta se stává vzácnou, zpravidla se jedná o několik stereotypních frází. Ztrácí psaní a čtenářské dovednosti, stěží rozumí tomu, co bylo řečeno.

    Povaha pacienta se také mění: může se stát agresivním, podrážděným a rozzlobeným, nebo naopak upadnout do apatie, aniž by reagoval na to, co se kolem něj děje.

    Pozdní fáze: závažná demence

    Poslední stadium Alzheimerovy choroby se projevuje úplnou neschopností osoby existovat bez péče, protože jeho činnost může být vyjádřena pouze výkřiky a obsedantními pohyby. Pacient nerozeznává příbuzné a přátele, je nedostatečný v přítomnosti neoprávněných osob, ztrácí schopnost pohybu a zpravidla je upoután na lůžko.

    Pacient v této fázi je obvykle nejen schopen ovládat procesy vyprazdňování, ale dokonce ztrácí své schopnosti polykání.

    Pacient ale neumírá na samotnou Alzheimerovu chorobu, ale na vyčerpání, infekce nebo pneumonii spojenou s touto patologií.

    Jak dlouho člověk žije s Alzheimerovou chorobou?

    Před vznikem prvních příznaků Alzheimerovy choroby, jejichž příčiny a symptomy popsané v tomto článku se mohou vyvinout po dlouhou dobu. Jeho vývoj závisí na individuálních charakteristikách každého člověka a jeho životního stylu.

    Po stanovení diagnózy je životnost pacienta zpravidla sedm až deset let. Mírně méně než 3% pacientů žije 14 a více let.

    Je zajímavé, že hospitalizace pacienta s výše uvedenou diagnózou často poskytuje pouze negativní výsledek (onemocnění se vyvíjí rychle). Změny prostředí a nucený pobyt bez rozpoznatelných osob jsou pro takového pacienta stresující. Proto je vhodnější léčit tuto patologii ambulantně.

    Léčba Alzheimerovou chorobou

    Musíme okamžitě říci, že v současné době nejsou žádné léky, které by mohly zastavit Alzheimerovu chorobu. Léčba této patologie je zaměřena pouze na zmírnění některých symptomů onemocnění. Nesmí ani zpomalit, ani zastavit moderní medicínu.

    Nejčastěji, když je pacient diagnostikován, jsou inhibitory cholinesterázy přiřazeny k blokování rozpadu acetylcholinu (látky, která provádí neuromuskulární přenos).

    V důsledku takové expozice se množství tohoto neurotransmiteru v mozku zvyšuje a proces paměti pacienta se poněkud zlepšuje. K tomu použijte drogy: "Aricept", "Ekselon" a "Razadin." Ačkoli, bohužel, průběh takové nemoci jako je Alzheimerova choroba, léky zpomalují ne déle než rok, po kterém to vše začíná znovu.

    Kromě těchto léčiv se parciální antagonisté glutamátu (Memantin) aktivně používají k prevenci poškození mozkových neuronů.

    Jako pravidlo, neurologové používají komplexní léčbu, používat antioxidanty, drogy obnovit cerebrální krevní zásobu, neuroprotective prostředky, stejně jako drogy, které redukují hladiny cholesterolu.

    K blokování bludných a halucinačních poruch se používají deriváty butyrofenonu a fenothiazinu, které se podávají počínaje nejnižšími dávkami a postupně se zvyšují na účinné množství.

    Alzheimerova choroba: neléčebná léčba

    Ne méně než drogy, pacient s popsanou diagnózou vyžaduje trpělivou a pozornou péči. Příbuzní by si měli být vědomi toho, že je to jen jeho nemoc, která je na vině za změnu chování takové osoby, nikoli samotného pacienta, a naučit se vztahovat k existujícímu problému.

    Stojí za zmínku, že péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou je značně usnadněna striktním uspořádáním rytmu jejich života, který zabraňuje stresu a všemožným nedorozuměním. Za stejným účelem lékaři doporučují, aby se pro pacienty seznamy nezbytných případů, podepisování domácích spotřebičů pro něj, že používá, a v každém ohledu povzbuzuje jeho zájem o čtení a psaní.

    Přiměřená fyzická námaha musí být také přítomna v životě pacienta: chůze, provádění jednoduchých úkolů v okolí domu - to vše stimuluje tělo a udržuje jej v přijatelném stavu. Komunikace s domácími mazlíčky je také užitečná, což pomůže zmírnit napětí pacienta a podpořit jeho zájem o život.

    Jak zajistit bezpečné prostředí pro pacienta?

    Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a léčba, kterou v našem článku zvažujeme, vyžaduje vytvoření speciálních podmínek pro osobu trpící touto patologií.

    Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poranění odstraňte všechny snadno a snadno přístupné předměty. Léky, čisticí prostředky, detergenty, toxické látky - to vše by mělo být bezpečně skryto.

    Pokud pacient musí být ponechán sám, pak v kuchyni by měl vypnout plyn, a pokud je to možné, a voda. Pro bezpečný ohřev potravin je nejlepší použít mikrovlnnou troubu. Mimochodem, vzhledem ke ztrátě schopnosti pacientů rozlišovat mezi horkou a studenou, ujistěte se, že je vše jídlo teplé.

    Doporučujeme zkontrolovat spolehlivost uzamykacích zařízení na oknech. A zámky dveří (zejména v koupelně a WC) by měly být otevřeny jak zevnitř, tak zvenčí, ale je lepší, pokud pacient tyto zámky nemůže použít.

    Nepohybujte nábytkem bez extrémní nutnosti, abyste nenarušili jeho schopnost navigace v bytě, zajistili dobré osvětlení v místnosti. Je také důležité sledovat teplotu v domě - aby se zabránilo průvanu a přehřátí.

    V koupelně a WC je třeba nainstalovat zábradlí, dbejte na to, aby podlaha a dno koupelny nebyly kluzké.

    Jak udržet stav pacienta?

    Péče o pacienta s diagnózou Alzheimerovy choroby je poměrně obtížná. Je však třeba mít na paměti, že uctivý a vřelý přístup je nejdůležitější podmínkou pro jeho pohodlí a pocit bezpečí.

    Je nutné mluvit s pacientem pomalu, otočit se k němu. Poslouchejte pozorně a snažte se pochopit, co mu nápovědní slova nebo gesta pomáhají lépe vyjádřit jeho myšlenky.

    Je třeba se vyvarovat kritiky a sporů s pacientem. Ať starší osoba udělá vše, co může, i když to trvá hodně času.

    Alzheimerova choroba: prevence

    V současné době existuje mnoho různých možností prevence onemocnění, ale jejich dopad na jeho vývoj a závažnost kurzu nebyl prokázán. Studie provedené v různých zemích a určené k posouzení míry, do jaké opatření může zpomalit nebo zabránit popsané patologii, často poskytují velmi protichůdné výsledky.

    Nicméně faktory, jako je vyvážená strava, snížené riziko kardiovaskulárních onemocnění, vysoká duševní aktivita, lze připsat těm, které ovlivňují pravděpodobnost vzniku Alzheimerova syndromu.

    Metody prevence a léčby nemocí, které dosud nejsou dobře známy, ale podle mnoha výzkumníků mohou být zpožděny nebo zmírněny fyzickou aktivitou člověka. Je známo, že sport a fyzická námaha mají pozitivní vliv nejen na velikost pasu nebo na práci srdce, ale také na schopnost soustředit se, pozornost a schopnost zapamatovat se.

    Je Alzheimerova choroba dědičná?

    Lidé, jejichž rodiny byly s popsanou diagnózou nemocné, se obávají, zda je Alzheimerova choroba zděděná nebo ne.

    Jak bylo uvedeno výše, nejčastěji se vyvíjí ve věku 70 let, ale někteří začínají pociťovat první projevy této patologie ve věku čtyřiceti let.

    Podle výzkumu odborníků více než polovina těchto lidí tuto chorobu zdědila. Nebo spíše samotná nemoc, ale soubor mutovaných genů, které způsobují vývoj této patologie. Ačkoli existuje mnoho případů, kdy se navzdory přítomnosti takových genů neprojevila sama, zatímco lidé, kteří tuto mutaci nemají, jsou stále na milost Alzheimerovy choroby.

    V moderní medicíně, popsaná patologie, stejně jako bronchiální astma, diabetes, ateroskleróza, některé formy rakoviny a obezity nejsou klasifikovány jako dědičné nemoci. Předpokládá se, že pouze predispozice je dědičná. To znamená, že záleží pouze na osobě, zda se onemocnění začne vyvíjet nebo zůstane jedním z rizikových faktorů.

    Pozitivní postoj, tělesná a duševní aktivita pomůže a ve vašem stáří nezní strašná diagnóza. Požehnej vám!

    Více Informací O Schizofrenii