Pickova choroba je spíše vzácné a závažné onemocnění mozku, které nakonec vede ke ztrátě životaschopnosti temporálních a frontálních laloků.

S tímto onemocněním dochází k rychle se vyvíjející demenci. Klinický obraz je v mnoha ohledech podobný Alzheimerově chorobě, ale liší se svými projevy, intenzitou samozřejmě a aplikovanými terapeutickými metodami.

V Pickově chorobě se mozková kůra ztenčí v důsledku smrti neuronů. Nejdříve dochází ke změnám chování, abnormalitám řeči a v poslední fázi dochází k demenci.

Demence je...

Demence je progresivní a nevratný proces v mozku, který vede ke ztrátě inteligence a snížení dalších duševních funkcí osoby. Vědomí na počátku nemoci po poměrně dlouhou dobu však zůstává jasné, symptomy se vyvíjejí asi šest měsíců, i když existují případy reaktivního vývoje onemocnění.

K vyvolání demence mohou tyto faktory:

Průměrná délka života pacienta s tímto onemocněním je v průměru ne více než deset let.

Rychlý průběh onemocnění

Pickova nemoc se vyvíjí rychle. Existují takové stadia onemocnění.

Počáteční fáze vývoje

V první fázi dochází ke změnám charakteru. Člověk se stává sobecky orientovaným, vykonává činnosti, které pro něj nejsou typické:

  • emoční emancipace - morální principy jsou znehodnoceny, vzniká sexuální promiskuita;
  • změny řeči - pacient často opakuje stejné vtipy a slova;
  • ztráta sebeovládání;
  • psycho-emocionální poruchy - halucinace, zvýšený pocit žárlivosti, méněcennost.

Druhá etapa

Příznaky probíhají bez povšimnutí, mohou se vyskytovat pravidelně a poté se stát trvalými:

  • nástup amnézie;
  • poruchy řeči, pacient se nedokáže jasně vyjádřit pomocí slov, je zde nedostatek porozumění významu řeči jiných lidí.
  • porušení schopnosti provádět i ty nejjednodušší akce;
  • deformace vizuálního, sluchového, hmatového vnímání;
  • ztráta schopnosti provádět ústní a písemné úkony, účet.

V poslední fázi má demence hlubokou nevratnou podobu. Pacient se stává neschopným samoobsluhy a vyžaduje úplnou péči.

Příčiny porušení

Přesné příčiny, které mohou způsobit Pickovu chorobu, nebyly stanoveny. Pravděpodobnými provokujícími faktory však mohou být:

  1. Dědičnost. Velmi často může být patologie diagnostikována u nejbližšího příbuzného pacienta.
  2. Poranění hlavy, která vedla k smrti neuronů.
  3. Intoxikace - v tomto případě dochází k neurální smrti v důsledku dlouhodobých systematických účinků alkoholu, chemikálií, které mají toxický účinek na tělo. Totéž platí pro anestézii, která byla mnohokrát použita.
  4. Duševní poruchy dříve.

Projevy a charakteristické znaky

Vyšetření pacientů s diagnózou Pickovy choroby umožňuje identifikovat symptomy, které jsou rozděleny do dvou skupin - výskyt obtíží s ústní a psanou řečí a poruchami chování.

Okolní lidé a příbuzní pacienta si všimnou, že má negativní osobnostní změny.

Mezi charakteristické projevy lze identifikovat:

  1. Atrofie v čelních částech mozku ovlivňuje zvýšenou náladu, člověk se stává naprosto nezodpovědným ve věci života a dodržování svých povinností. Pozoruje se rozptylování a nepozornost. Také pacienti mají často sexuální emancipaci.
  2. U atrofie temporálních laloků jsou u pacientů pozorovány opačné kvality, které se stávají zbytečně podezřelými, zdá se jim, že je nepotřebují jiní, prožívají pocit osamělosti a opuštění.
  3. Jakákoli lokalizace léze narušuje řeč, význam řeči se stává jednodušší, objevují se výrazy stejného typu, schopnost sestavovat věty a komunikovat myšlenky, stejně jako porozumět a analyzovat řeč jiných lidí, je narušena. Pacienti se přestávají starat o sebe, stanou se zlobnými. Existují neustálé záchvaty emocionálního výbuchu.
  4. Uprostřed vývoje nemoci se váha pacienta dramaticky mění, dochází k obezitě a poté dochází k opačnému stavu - tělo je vyčerpáno s celkovou slabostí a zhoršením funkcí fyziologických procesů.

Určitě lze říci, že Pickova choroba drasticky mění osobnost člověka.

Včasná diagnóza - první krok k úspěchu

Po klinickém vyšetření a osobním rozhovoru s pacientem je možné nemoc diagnostikovat.

Lékař by měl také vést rozhovor s nejbližší rodinou, aby identifikoval fáze změny osobnosti.

Průzkumy jsou prováděny pomocí těchto metod:

  • elektroencefalografie - detekce aktivity elektrických impulzů v mozku, v tomto případě bude pozorována odchylka od normy;
  • počítačová tomografie - fázové vyšetření mozku.

Diferenciace od Alzheimerovy choroby

Vrchol a Alzheimerova choroba mají jeden společný příznak - demence. Odlište jednu nemoc z druhé podle následujících kritérií:

  1. Věkové rozdíly. Pickova choroba se vyvíjí ve věku padesáti let, zatímco Alzheimerova choroba není prakticky diagnostikována až šedesát let.
  2. Tendence k agresi vůči příbuzným. Pacienti s porušením Peak, od počátečních stádií nemoci, stát se náchylný k tulákovi, odolávat úschově blízkých. U pacientů s Alzheimerovou chorobou se tyto projevy vyskytují mnohem později.
  3. Je to všechno o paměti. V prvních fázích Pickovy nemoci neexistuje žádná porucha pozornosti, člověk se může pohybovat v terénu, provádět matematický výpočet. V případě Alzheimerovy choroby bude hlavním příznakem prudký pokles paměti.
  4. Problematika permisivity. U Alzheimerovy nemoci se osobní změny nevyskytují v raných stadiích, zatímco u Pickovy choroby je patologická emancipace odhalena, když pacient bezmyšlenkovitě poslouchá své fyziologické instinkty.
  5. Poruchy řeči. Primárním příznakem Pickovy choroby je znatelná deplece slovní zásoby. S Alzheimerovou chorobou v raných stadiích není pozorováno zhoršení řeči a proces je pomalejší.
  6. Čtení a psaní. Pacienti s Alzheimerovou chorobou téměř okamžitě ztrácejí své dovednosti čtení a psaní, u lidí s Pickovou chorobou se tyto dovednosti dlouho neztratí.

Jak pomoci pacientovi a jaké jsou jeho šance

Dosud neexistuje žádná obecná metoda pro léčbu Pickovy choroby. Vše, co může lékař udělat, je předepsat lékovou léčbu, která by oddálila progresivní změny a zlepšila stav člověka.

Moderní medicína však otevřela pět oblastí léčby, které vám umožní dosáhnout co největšího účinku při zpomalení procesu demence. Patří mezi ně:

  1. Substituční terapie - inhibitory acetylcholinesterázy, inhibitory monoaminooxidázy, antidepresiva. Účinek těchto léků je zaměřen na zaplnění deficitu v lidském mozku určitých látek, které v důsledku atrofie přestávají být produkovány ve správném množství.
  2. Neuroprotektory - neurotrofní látky, blokátory kalciových kanálů, antioxidanty, růstové faktory. Tyto léky pomáhají stimulovat mozkové buňky. V důsledku toho jsou metabolické procesy významně zlepšeny, což pomáhá zpomalit smrt neuronů a atrofii mozkové kůry.
  3. Také se používají protizánětlivé léky.
  4. Farmakologická korekce existujících duševních poruch u lidí. V tomto případě jsou předepsána antidepresiva, léky potlačující agresi.
  5. Psychologická odborná pomoc. Tato terapie zahrnuje provádění různých školení. Tato technika je velmi účinná při zpomalení progrese onemocnění.

Důležitou roli v terapii hraje psychologická pomoc příbuzných. Je velmi nebezpečné nechat pacienty samotné, protože osoba v pozdních stadiích nemoci je zcela neschopná podat zprávu o svých činnostech.

Při diagnostice tohoto onemocnění je prognóza života nepříznivá. Člověk se stává bezmocným, neschopným samoobsluhy, takže potřebuje nepřetržitý dohled, ztrácí sociální a komunikační dovednosti a stává se asociálním.

Během pěti let tato choroba vede k morálnímu osobnímu rozpadu a nastává stav úplného poklesu psychofyzické aktivity.

Stojí za to vědět!

Poměrně často je Pickova choroba zaměňována s nemocí Niemann Pickové. Hlavní rozdíl mezi těmito dvěma onemocněními je věkový indikátor. Pokud je první zjištěna po padesáti letech, druhá je diagnostikována v dětství a toto onemocnění se nevztahuje na duševní poruchy.

Niemann Pickova nemoc má dědičnou povahu. Vyskytuje se v důsledku porušení metabolismu lipidů, v důsledku čehož se tyto přírodní sloučeniny hromadí v mozku, játrech, slezině a plicích.

V závislosti na formě onemocnění lze první projevy patologie nalézt u dítěte již za několik měsíců nebo v období dospívání. Patologie u dítěte při narození nejsou diagnostikovány.

Mechanismus dědičnosti nastává mutací určitých genů. Onemocnění je způsobeno nedostatkem sfingomyelaninu, který je zodpovědný za rozklad lipidů. Výsledkem je, že proces je narušen a lipidy se hromadí v buňkách, což je zvyšuje.

Diagnóza onemocnění odhaluje patologické zvětšení sleziny, nadledvinek, jater. Barva orgánů se mění, stává se nažloutlou a v plicích se objevují skvrny.

Pickova nemoc

Pickova choroba je nevratný patologický proces, který vede k úplné atrofii mozkové kůry, nejčastěji v čelních a časových lalocích. To nakonec způsobuje demenci. Onemocnění je obvykle diagnostikováno po 50 letech věku, jsou však možné případy poškození osob mladších nebo starších. Léčba je ve většině případů paliativní a je zaměřena na zlepšení kvality života pacienta.

Etiologie

Kliničtí lékaři identifikují následující etiologické faktory pro rozvoj tohoto onemocnění:

  • genetická predispozice;
  • poranění hlavy;
  • nádor mozku;
  • zneužívání alkoholu nebo užívání drog;
  • nekontrolované léky bez zjevné potřeby;
  • nedostatek nezbytných vitamínů a minerálů v těle.

Kromě toho je třeba poznamenat, že riziko vzniku demence u Pickovy choroby je vyšší u těch, kteří již mají podobná onemocnění v rodinné anamnéze nebo trpí chronickými infekčními chorobami s poškozením mozku.

Klasifikace

Existují tři fáze vývoje Pickovy choroby, z nichž každá je charakterizována svým klinickým obrazem a prognózou. Je třeba poznamenat, že vývoj onemocnění v posledním stadiu je nevratný patologický proces a často vyvolává rozvoj souběžných somatických onemocnění.

Existují takové stadia vývoje onemocnění:

  • první nebo počáteční - negativní změny v chování lidí jsou pozorovány. Nejčastěji se jedná o sobeckou orientaci, podrážděnost, agresi vůči ostatním;
  • druhým je postup klinického obrazu první fáze, duševní schopnosti člověka se zhoršují, neexistuje logické myšlení, pacient se nedokáže vyrovnat se základními hygienickými postupy;
  • hluboká demence, člověk potřebuje neustálou péči.

V poslední fázi vývoje nemoci už nemá léková terapie smysl. V tomto případě je základem pro zlepšení kvality života pacienta ošetřovatelská péče.

Symptomatologie

Je třeba poznamenat, že klinický obraz Pickovy choroby po dlouhou dobu jasně nevykazuje žádné výrazné symptomy. Pacient může příležitostně pociťovat zhoršení paměti, zmatenost, která je přisuzována přirozeným fyziologickým změnám s věkem. Jak se vývoj patologického procesu zhoršuje, klinický obraz bude intenzivnější.

Pro první fázi vývoje je onemocnění charakterizováno projevem těchto příznaků:

  • emancipace v chování, známky egoismu;
  • snížení sebekritiky k jejich chování;
  • sexuální promiskuitu;
  • epizody ostrých psycho-emocionálních změn bez zjevného důvodu;
  • porucha řeči - pacient může neustále opakovat stejná slova nebo fráze;
  • mírné zhoršení paměti.

Ve druhé fázi vývoje onemocnění se klinický obraz první fáze zhoršuje a doplňuje o následující příznaky:

  • krátkodobá amnézie nebo perzistentní;
  • porucha řeči - pacient částečně nebo úplně ztrácí schopnost vyjádřit své myšlenky slovy, nechápe význam toho, co mu bylo řečeno;
  • porušení dřívější schopnosti provádět logické akce;
  • zhoršení zrakového, sluchového a hmatového vnímání.

Ve třetí fázi vývoje Peakovy choroby se symptomy zhoršují a všechny známky hluboké demence jsou zaznamenány. V tomto stavu již pacient není schopen odpovědět na své činy, nemůže se samostatně vyrovnat se základními hygienickými postupy a nemůže se udržet. Neexistuje také dlouhodobá paměť - člověk občas nebo neustále nepoznává své blízké.

Taková lidská podmínka vyžaduje jeho neustálou péči.

Ignorování nebo samoléčba je v tomto případě silně odrazována. Musíte také pochopit, že psycho-emocionální stav osoby s touto nemocí může být nebezpečný jak pro sebe, tak pro ostatní, a proto je nutný neustálý dohled, který podléhá pravidlům ošetřovatelského procesu.

Diagnostika

V přítomnosti výše uvedeného klinického obrazu by měl kontaktovat psychiatra a neurologa.

Diagnóza podezření na Pickovu chorobu se skládá z následujících opatření:

  • na základě fyzického vyšetření pacienta a osobního rozhovoru lékař vyhodnocuje psycho-emocionální stav pacienta;
  • CT a MRI - zhodnotit stav mozku;
  • elektroencefalografie.

Laboratorní testy v tomto případě nepředstavují žádnou diagnostickou hodnotu. V některých případech můžete potřebovat biochemický krevní test.

Je třeba poznamenat, že toto onemocnění musí být odlišeno od následujících:

Na základě výsledků vyšetření může lékař určit stupeň vývoje patologického procesu a zvolit nejoptimálnější taktiku udržovací léčby.

Léčba

Bohužel v současné době nebylo zjištěno, že by tento lék účinně eliminoval účinné léčivo. V tomto případě jsou všechna zdravotní opatření zaměřena na zlepšení kvality života pacienta.

Léčba léky může zahrnovat následující léky:

  • prášky na spaní;
  • antidepresiva;
  • antipsychotika;
  • nootropika;
  • neuroprotektory.

Tam jsou také zasedání psychoterapie, kognitivní trénink, arteterapie, smyslové místnosti, atd.

Dále je třeba vzít v úvahu následující obecné pokyny pro péči o pacienty: t

  • neustálá psychologická podpora, takže léčba se nejlépe provádí doma, ve známém a příjemném prostředí pro osobu;
  • musíte dodržovat výživu pacienta - mělo by být snadné, ale zároveň vysoce kalorické, obsahovat všechny potřebné vitamíny;
  • Každý den, zvláště před spaním, musíte chodit na čerstvém vzduchu;
  • na noc by měl pacient dostat prášek na spaní předepsaný lékařem nebo sedativem.

Mělo by být zřejmé, že všechna lékařská doporučení jsou zaměřena pouze na udržení života pacienta. Úplně odstranit nemoc je nemožné.

Předpověď

S Pickovou chorobou je prognóza špatná. Průměrná délka života u této patologie je 8–10 let. V závěrečných fázích dochází k úplnému rozpadu osoby jako osoby a kachexie a šílenství. Tito pacienti potřebují nepřetržitou péči, proto je nejlepší provádět léčbu na specializované klinice, kde je místo pro kvalifikovaný zdravotnický personál.

Pickova nemoc

Pickova choroba je varianta senilní demence (senilní získaná demence), jejíž rozvoj je spojen s atrofií mozkové kůry v oblasti frontálních a temporálních laloků.

Nemoc dostala své jméno na počest psychiatra Arnolda Picka, který ho poprvé popsal v roce 1892. On sám však věřil, že tato patologie není samostatnou nozologickou jednotkou, ale je jednou z klinických variant průběhu senilní demence. Další studie však umožnily identifikovat Pickovu chorobu jako nezávislé onemocnění.

Údaje o incidenci Pickovy nemoci se neshromažďují, protože existují značné obtíže při provádění in vivo diagnózy. Je známo, že se nemoc vyskytuje u lidí ve věku 50 až 60 let. Ženy jsou nemocnější častěji než muži.

Příčiny a rizikové faktory

Přesné příčiny vzniku Pickovy choroby jsou stále neznámé.

Vzhledem k tomu, že byly pozorovány rodinné případy onemocnění, řada výzkumných pracovníků naznačila jeho dědičnou povahu. Rodinné případy jsou však pozorovány mnohem méně často než sporadické případy, navíc ve stejné rodině se Pickova choroba obvykle netýká příbuzných z různých generací, ale sourozenců. Proto se zdá rozumnější předpokládat, že vývoj onemocnění může vést k dopadu různých toxických látek na mozek.

Provokační faktory mohou být:

  • stavy hypovitaminózy;
  • duševní poruchy;
  • poranění hlavy;
  • různé druhy intoxikace;
  • opakovaná celková anestezie s použitím zbytečně vysokých dávek psychotropních léků.
Účinnost léčby Pickovy choroby je nízká. Onemocnění postupuje stále a v 5-6 letech končí těžkou demencí.

S Pickovou chorobou v čelním a temporálním laloku mozku dochází k atrofickému procesu, který ovlivňuje kortex a subkortikální struktury. Nejvýraznější je na dominantní hemisféře. V pozměněných strukturách mozku nejsou žádné vaskulární poruchy a zánětlivé změny.

Fáze nemoci

V klinickém obrazu Pickovy choroby existují tři po sobě následující fáze:

  1. Počáteční. Vyznačuje se změnou osobnosti pacienta se ztrátou morálních zásad.
  2. Stupeň kognitivního postižení. Duševní aktivita se zhoršuje, paměť se snižuje.
  3. Hluboká demence. Pacienti potřebují neustálou péči, protože ztrácejí schopnost základní péče.

Příznaky

V počátečních stadiích Pickovy choroby mají pacienti antisociální chování, výrazné sobectví. Ztrácejí schopnost kontrolovat své činy, v důsledku čehož se stávají výstředními - zejména uspokojují základní instinkty, včetně sexuální touhy, bez ohledu na lidi kolem sebe a životní prostředí. Kritika jejich jednání se snížila. Na tomto pozadí se tvoří různé poruchy, jako je bulimie nebo hypersexualita.

V počátečních stadiích Pickovy choroby mohou být pacienti buď ve stavu euforie nebo apatie. Tvoří charakteristickou poruchu řeči, která se projevuje neustálým opakováním stejných anekdot, frází, jednotlivých slov - „příznakem gramofonového záznamu“. S postupujícím onemocněním se vyvíjí senzorimotorická afázie - ztrácí schopnost slovně vyjádřit myšlenky, stejně jako porozumění řeči druhých. Pak jsou také ztraceny další kognitivní funkce: účty (acalculia), písmena (agraphia) a čtení (alexia).

V budoucnu pacienti ztratí schopnost důsledně provádět činnosti (porušení praxe), jejich vnímání změn okolního světa (agnosie), ztráta paměti (amnézie). Konečným výsledkem je hluboká demence. Pacienti nemohou sloužit sami, dezorientovaní v čase a prostoru, imobilizovaní.

Průměrná délka života nepřesahuje 10 let od okamžiku, kdy se objeví první příznaky Pickovy choroby. Viz také:

Diagnostika

Celoživotní diagnostika Pickovy choroby je obtížná. Data objektivního vyšetření pacienta, sběr anamnézy, rozhovor s příbuznými pacienta mají diagnostickou hodnotu.

Zobrazeno je zobrazení magnetickou rezonancí. To vám umožní posoudit stav mozkové kůry a identifikovat charakteristickou atrofii v časových a frontálních lalocích.

Vyžaduje se diferenciální diagnostika se schizofrenií, arteriovenózní malformace mozku, nádory frontálního laloku mozku, Alzheimerova choroba a vaskulární demence.

Léčba

Specifická léčba Pickovy nemoci nebyla vyvinuta. Hlavním cílem léčby je zpomalení progrese onemocnění, pro které předepisují nootropní a anticholinesterázová léčiva. S výrazným agresivním chováním jsou indikována antipsychotika.

V počátečních stadiích nemoci mají kognitivní tréninky a psychoterapeutická cvičení určitý terapeutický účinek. Lze použít i další metody, jako je simulace přítomnosti, arteterapie, senzorická místnost.

Možné komplikace a důsledky

Na pozadí hluboké demence a imobility, pacienti často tvoří proleženiny, vyvíjejí vzestupnou pyelonefritidu a městnavou pneumonii. Všechny tyto choroby pak mohou vést k vážným život ohrožujícím komplikacím.

Pickova choroba se vyskytuje u lidí ve věku 50 až 60 let. Ženy jsou nemocnější častěji než muži.

Předpověď

Účinnost léčby Pickovy choroby je nízká. Onemocnění postupuje stále a v 5-6 letech končí těžkou demencí. Průměrná délka života nepřesahuje 10 let od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění.

Prevence

Specifická opatření pro prevenci Pickovy nemoci nebyla vyvinuta, protože přesné důvody jejího vývoje nejsou známy.

Videa YouTube související s článkem:

Vzdělání: V roce 1991 ukončila studium na Státním zdravotním ústavu v Taškentu. Opakovaně absolvoval kurzy dalšího vzdělávání.

Pracovní zkušenosti: anesteziolog-resuscitátor městského porodního komplexu, resuscitátor hemodialyzačního oddělení.

Informace jsou zobecněny a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci se poraďte s lékařem. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Lék proti kašli "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších prodejců, a to nejen díky svým léčivým vlastnostem.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Při pravidelných návštěvách solária se zvyšuje šance na rakovinu kůže o 60%.

Lidský žaludek dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk by se měl vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. Již v 19. století bylo povinností obyčejného holiče vytáhnout bolavé zuby.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dítě kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Mnoho lidí si vzpomíná na frázi: "Krym je all-union resort." V rozloze bývalého Sovětského svazu a nyní CIS, od Baltského moře až po Tichý oceán, je nepravděpodobné, že budou nalezeny.

Vyberte nemoc: příznaky a příznaky, typy, léčba

Demence ve stáří není vzácný jev a vyskytuje se ve velmi odlišných projevech. Jedním z nich je Pickova choroba (PD), která je charakterizována atrofií některých částí mozku a projevuje se specifickým chováním starších lidí.

Co je to za nemoc?

Patologické, degenerativní procesy v mozkové kůře (obvykle v frontálních a temporálních oblastech), doprovázené postupným a rigorózním rozvojem demence (demence) u starších osob, se nazývají „špičková atrofie mozku“ nebo Pickova choroba (založená na názvu „objevitele“). ).

MRI mozku je normální, s Pickovou a Alzheimerovou chorobou, je důležité poznamenat, že rozdíly mezi Pickovou a Alzheimerovou chorobou jsou poměrně významné:

  • lokalizace (v PD je to více frontální a temporální laloky mozku, které jsou více ovlivněny - současně nebo odděleně od sebe);
  • orientace v čase, prostoru a sledu akcí (v počátečních obdobích BP, mohou dokonce chybět);
  • snížení kritiky, disinhibition (v průběhu BP je vyjádřena jasně a zřetelně);
  • porucha řeči (v případě PD se projevuje ostře a ostře);
  • poruchy chování a kognitivních funkcí (s PD, převažující chování nad kognitivními patologiemi a u Alzheimerovy choroby, naopak).

Faktorem provokujícím BP je závislost na alkoholu, vedoucí k dřívějším projevům poruch chování, patologií v oblasti sociálního fungování jedince.

Trvání onemocnění je asi 10 let.

Kód ICD-10

Pickova choroba se objevuje ve dvou třídách najednou:

  • v části „ostatní degenerativní onemocnění nervového systému“ (G30 - G32) - v podtřídě „omezená atrofie mozku“ (G0), konkrétně pod názvem PD;
  • ve třídě „demence u jiných nemocí“ (F02) - v podtřídě „demence u Pickovy choroby“ (F0).

Ve klasifikátoru uveďte vlastnosti BP:

  • progresivní forma nemoci (nevyvíjí se prudce, postupně a důsledně);
  • podstata změny osoby a sociální degradace (přirozený důsledek pomalého a nevyhnutelného vývoje demence);
  • snížení kvality kognitivních funkcí (intelekt, paměť a paměť, verbální schopnosti).

V závislosti na hloubce onemocnění může vrcholná atrofie mozku procházet několika fázemi.

  1. Počáteční fáze. Jsou pozorovány změny osobnosti, které se postupně zvyšují, vznikají nemotivované akce, ruší se obvyklé sociální fungování člověka jako osoby. Egoismus (samo-orientace) je naostřený, instinkty už nejsou ovládány člověkem. Emocionální život je vyčerpán a jde do extrémů (euforie, apatie).
  2. Fáze vývoje. Existují fokální symptomy ve formě amnézie (obtíže při reprodukci známých informací nebo událostí), akcalkulie (aritmetické operace se provádějí s velkými obtížemi), poruchy řeči v podobě vytrvalosti (fráze a slova se mnohokrát opakují) nebo echolalia (nekontrolovatelně automaticky opakovaná slova slyšená od účastníka). Občas se snižuje slovní zásoba pacienta.
  3. Poslední fáze. Vyskytuje se 5-7 let po nástupu onemocnění. Pacient je tvořen marasmusem. BP končí vegetativní komatou (spontánní aktivita se stává nemožnou) s nedostatečným tónem různých svalových skupin.

U dětí se vyskytuje v prvních letech života a je charakterizován porušením metabolismu lipidů (tuků) v těle. Nestrávená lipidová tkáň se hromadí v orgánech, například v játrech, slezině atd., Což vede k katastrofálním následkům pro život celého organismu.

Niemann-Pickova choroba ve formě několika typů:

Typ A: nejběžnější forma poruchy, projevující se v prvním roce života dítěte, důsledky patologie jsou velmi nepříznivé - jen několik dětí přežije do 2 let věku.

Typ B: nemoc se vyvíjí po dvou letech života dítěte, což je nejpříznivější forma geneticky způsobené nemoci Niemann Pick, intelekt není narušen, je zde zapotřebí individuální forma léčebného procesu - je to úspěšná terapie, kterou pacienti mohou vést k relativně normálnímu životnímu stylu.

Typ C: vyvíjí se ve věku 2 let, má specifičnost - nepříznivé procesy v těle ovlivňují centrální nervový systém dítěte, adaptace na patologii je nízká, život pacienta se prodlužuje pouze do dospívání.

Příznaky a příznaky

Projevy Pickovy choroby lze nalézt na povinných a dalších příznacích (symptomech).

Požadováno zahrnuje:

  • nenápadné, nikoli jasné počáteční stadium a postupný průběh onemocnění (zvýšené patologické projevy);
  • nejčasnější projev obtíží při dodržování společensky přijatelného chování (společenské normy již nejsou chápány a realizovány);
  • obtíže při stanovení kontroly nad vlastním chováním již v počátečních stadiích onemocnění;
  • emocionální zploštění - emoce ztrácejí jak velikost, tak jas projevů již v raných stadiích nemoci;
  • časný pokles kritiky.

Další symptomy PD umožňují odhalit podrobnosti o jeho klinickém projevu a jsou rozděleny do několika skupin:

  1. Chování: ztráta schopnosti pozorovat hygienu, neopatrnost, setrvačnost myšlenkových procesů, potíže se soustředěním, stereotypními a impulzivními akcemi.
  2. Řeč: snížení verbální produktivity (řeč není spontánní, jde o odpovědi na položené otázky, nucené dumbness); stereotyp a opakovatelnost ve stavbě prohlášení, echolalia a vytrvalost.
  3. Fyzikální a neurologické: reflexy jsou primitivní (uchopení, orální automatismus, spontánní kapky atd.); spontánní močení (inkontinence); snížený svalový tonus, letargie a třes; nízký krevní tlak.

Léčba

Specifická léčba PD se nevyvíjí. Léčba je založena na expozici, která snižuje stupeň projevu hlavních a dalších symptomů.

Léčba je možná zde:

  • specifické léky (pozitivně ovlivňující procesy v postižených oblastech mozkové kůry);
  • sedativa (určená ke zklidnění psychiky);
  • neuroleptika (snížení agresivního chování, psychotické symptomy);
  • antidepresiva (regulují emocionální stav a volální sféru).

Psychokorekční dopad má také za cíl snížit stupeň Pickovy choroby:

  • účast na skupinové psychologické přípravě může snížit projevy antisociálního chování;
  • psychologická podpora - jak odborníci, tak nejbližší okolí pacienta, přispěje k normalizaci duševního stavu pacienta.

I přes pokračující progresi PD u pacientů s ní, zvýšení poruch nervového systému, výrazných emočních a behaviorálních negativních projevů lze toto onemocnění mírně korigovat a zpomalit (ve srovnání s Alzheimerovou chorobou).

Proto by pacient a jeho rodina neměli okamžitě „vzdát“. Je nutné najít vyvážený terapeutický efekt, který umožní pacientovi adaptivní životní strategii přizpůsobit se podmínkám onemocnění po dobu 8-10 let.

Pickova nemoc

Mezi nemocemi, které čekají na starší lidi, je Pickova choroba vzácná, ale je to vážné nebezpečí s příznaky a následky.

Je schopen zničit osobu za pár let a vést k úplné ztrátě životně důležitých dovedností a schopností.

Popis frontotemporální demence a ICD-10 kódu

Pickova choroba, také nazývaná fronto-temporální demence, je chronickou degenerativní patologií mozku, která se vyskytuje na pozadí atrofie kortexu v čele a temporální oblasti.

Postupná smrt nervových struktur způsobuje ztenčení kortexu, což vede ke snížení velikosti mozku.

Časem hranice mezi šedou a bílou hmotou zmizí, komory se zvyšují. To je doprovázeno rozvojem demence, poruch chování a jiných poruch.

Část mozku, která se snižuje s Pickovou chorobou:

První projevy patologie se zpravidla vyskytují ve věku po:

  • dva roky - u dětí;
  • padesát let - u dospělých.

Jak postupuje, stav se zhoršuje, pacient potřebuje zvláštní pomoc a péči.

V ICD-10 je patologie klasifikována jako F02.0 (Peak Disease. Typ demence cyanózy s ložisky lézí v oblastech mozku umístěných v čelních lalocích).

Příznaky a příznaky u dětí, dospívajících a dospělých

Klinický obraz je nejednoznačný.

Může se lišit, protože léze jsou heterogenní a záleží na nich, zda komplex symptomů závisí.

To poněkud komplikuje diagnózu.

V praxi, k popisu příznaků Pickovy choroby, použijte schéma mozkových poruch laloku, včetně:

  • atrofie temporálního laloku, která způsobuje afázii - poruchy řeči;
  • hipokampální dysfunkce, jejíž důsledky jsou emocionální poruchy. Člověk ztrácí schopnost soustředit pozornost, analyzovat a kontrolovat své vlastní chování;
  • narušení, která se vyskytují v přední části mozku, což dělá paměť horší, ztěžuje duševní aktivitu.

Když jsou postiženy obě mozkové laloky, je pozorována kombinace těchto symptomů.

Můžete se domnívat, že se onemocnění mění změnou chování a rozvojem poruch řeči. To je často důvodem návštěvy u lékaře.

Příbuzní věnují pozornost skutečnosti, že nemocný spáchá činy, které pro něj nejsou zvláštní. To se projevuje:

  • nedostatečné chování. V komunikaci existuje nezdvořilost, neochota plnit běžné povinnosti, tendence krást;
  • ztráta empatie. Pacienti ztrácejí schopnost empatie a empatie se svými blízkými v těžkých obdobích života. To je zvláště patrné, když se v předchozích letech člověk vyznačoval citlivostí a soucitem;

  • problémy s duševní aktivitou, které se projevují neustálým rozptylováním, změnou a porušováním vlastních plánů, neschopností zahájit práci;
  • neadekvátní změny nálady ve formě střídajících se období vzrušení, melancholie a lhostejnosti;
  • zvyk opakovat stejné akce, fráze, slova.
  • Pacient ztrácí své hygienické dovednosti, stává se nečestným, odmítá se o sebe starat.

    Objevuje se lhostejnost k vzhledu. Onemocnění vyvolává takové změny, a to i mezi těmi, kteří se dříve vyznačovali nadměrnou přesností a pedantstvím.

    Pokud jde o poruchy řeči, vyjadřují se v obtížích s výběrem slov a vyjádřením myšlenek. Tok vět je bohatý, ale nekoherentní. U některých pacientů je významně snížena aktivita řeči.

    Existují případy, kdy lidé s Pickovou chorobou vyvíjí závislosti na sladkostí a alkoholu.

    Příčiny

    Nebyly identifikovány žádné konkrétní důvody vedoucí k rozvoji patologie, ale bylo zjištěno, že může být vyvolán vlivem takových faktorů, jako jsou:

    • genetické predispozice. Mezi krevními příbuznými pacienta jsou zpravidla lidé, kteří trpěli nebo trpí podobnou poruchou;
    • nedostatek výživy mozkové tkáně v důsledku zhoršeného průtoku krve;
    • těžké duševní poruchy;
    • traumatické poranění mozku vedoucí k smrti neuronálních buněk;

  • infekční patologie mozku (meningitida, encefalitida);
  • těžké intoxikace, například v případě otravy těžkými chemickými sloučeninami.
  • Pravděpodobnost postupného odumírání nervových buněk je vyšší, čím déle působí na organismus.

    Toxické látky, které mohou nepříznivě ovlivnit stav mozku, zahrnují také alkohol a některé léky.

    Fáze nemoci

    Vývoj Pickovy choroby se objevuje v několika fázích.

    V první fázi:

    1. Charakter se zhoršuje. Člověk se stává sobeckým. Objevují se obsedantní akce prováděné nedobrovolně. Ztráta schopnosti se plně ovládat.
    2. Existuje instinktivní emancipace kvůli ztrátě tradičních morálních principů a postojů. To vede například k tomu, že se člověk může ulehčit tam, kde se mu to líbí. Nezáleží na místě, situaci a přítomnosti jiných lidí.

    Další projev choroby je považován za demonstrativní sexuální promiskuitu.

  • Schopnost rozumně posoudit jejich chování, slova a činy je ztracena.
  • Poruchy řeči se vyvíjejí.
  • Člověk trpí duševními poruchami, které vedou k halucinaci. Může zažívat patologickou žárlivost nebo ho mučit myšlenka na svou vlastní méněcennost.
  • Změny pohybové motility - mohou být zpomaleny a zrychleny.
  • Ve druhé etapě postupuje symptomatologie předchozího období a mění se na fokální formu:

    1. Vyvine se krátkodobá nebo přetrvávající amnézie (ztráta paměti).
    2. Schopnost mluvit a porozumět řeči se zhoršuje.

  • Apraxie se vyskytuje - porucha, která zabraňuje správnému a důslednému provádění akcí. Tak například, když se chystáte jíst cukroví, pacient ji rozloží, vyjme a vyhodí obsah, je přijímán, aby si obal přežvýkal.
  • Současně se vyvíjí agnosie - poruchy zrakového, sluchového a hmatového vnímání.
  • Pacient trpí akcalkulií, poruchou, která znemožňuje ústní i písemné výpočty.
  • Známky druhé etapy rostou nepozorovaně. Jsou rušeny periodickými epizodami, které se časem zvyšují.

    Ve třetí etapě je klinický obraz dále posílen, což dává všechny znaky nevratné demence.

    Během tohoto období již pacient není schopen bez lékařské a jiné pomoci, stejně jako podpory příbuzných.

    Diagnostické metody v psychiatrii a neurologii

    Když první příznaky fronto-temporální demence, musíte navštívit neurologa, a pak psychiatr. Diagnóza začíná konverzací a fyzickým vyšetřením.

    Pokud máte podezření na duševní poruchu, lékař vám předepíše:

    • elektroencefalografie (EEG) pro stanovení stupně aktivity mozku;
    • počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI) tomografie pro přesné stanovení stupně poškození mozkové kůry.

    Na základě získaných údajů zdravotník učiní závěry o zdravotním stavu pacienta a předepíše léčbu.

    Léčba

    Metody léčby, které by zaručily úplné a konečné vysvobození z Pickovy nemoci, neexistují.

    S touto patologií je terapie zaměřena na odstranění symptomů, zlepšení celkového stavu těla a prodloužení délky života.

    Za tímto účelem:

    • předepsat léky, které normalizují psychiku, zlepšit paměť a schopnost soustředit se;
    • vypíše protizánětlivé léky, antipsychotika, antidepresiva a léky, které normalizují citlivost receptorů serotoninu;
    • doporučovat jiné léky, s přihlédnutím k vlastnostem patologie a celkovému zdraví.

    Všechny tyto nástroje pomáhají normalizovat metabolické procesy v mozku s cílem zlepšit aktivitu jeho struktur a zpomalit proces atrofie.

    Kromě toho vám léky umožňují přizpůsobit chování pacienta a snížit jeho agresivitu. Utrpení řeči poruchy odborníci doporučují učení alternativních metod komunikace.

    Životní styl pacienta

    Jak již bylo zmíněno, degenerativní změny v mozku způsobují duševní poruchy a poruchy chování.

    Zpočátku se to projevuje jen nepatrně a nemocný člověk si po určitou dobu zachovává schopnost žít normálním životem, normálně spolupracovat se společností a sloužit sám sobě.

    Jak nemoc postupuje, stav se zhoršuje.

    To vede k tomu, že pacient potřebuje nepřetržitou pomoc a pozorování.

    Patologie způsobuje ztrátu základních dovedností samoobsluhy.

    Kromě obvyklé podpory bude potřebovat speciální opatření pro prevenci otlaků, trombózy a pneumonie.

    V souvislosti s rozvojem vážného a nezvratného zhoršení zdravotního stavu, trvalé ztráty schopnosti pracovat, jakož i dané patologie a má nepříznivou prognózu.

    Ti, kteří trpí Pickovou chorobou, jsou posláni do MSEC (Medical and Social Expert Panel), kde je jim přiřazena první skupina zdravotně postižených.

    Podobnosti a rozdíly s Alzheimerovým syndromem

    Alzheimerova a Pickova choroba jsou dvě varianty jedné poruchy - primární kortikální demence. Liší se v tom:

    1. Změny osobnosti, problémy s pamětí a chování u pacientů trpících Pickovou patologií jsou patrné v raném stádiu a při Alzheimerově chorobě se objevují později.
    2. V počátečním stadiu frontotemporální demence se rozvíjejí poruchy řeči, ztráta čtenářských a psacích dovedností. U Alzheimerovy choroby se to děje pomaleji a není tak výrazné.
    3. Duševní poruchy jsou charakteristické pro obě patologie, ale pokud se jedná o frontotemporální demenci, jedná se o halucinace, zvýšenou excitabilitu a neadekvátní tvrzení, pak s Alzheimerovou chorobou je to neschopnost správně se identifikovat, obsedantní bludné stavy.

    Ačkoli jsou rozdíly mezi patologiemi vědecky prokázány, jejich vzájemná diferenciace se nezjednodušuje.

    Zdá se, že vysoce přesné metody instrumentální diagnostiky mohou tuto otázku ukončit.

    V obou případech však lze pozorovat MRI sken, který ukazuje symetrickou atrofii temporálních nebo frontálních laloků mozku.

    V patologii Alzheimerovy nemoci, v raných stadiích, degenerativní změny v mozku nejsou detekovány a v pozdějších stadiích mohou být pozorovány ve formě difuzní atrofie jeho skořápky.

    Prognóza a preventivní opatření

    Bohužel, s Pickovou nemocí je prognóza nepříznivá, protože způsobuje nevratné změny v mozkových strukturách. Pět let po objevení prvních příznaků dochází k vážnému zničení osobnosti, šílenství se vyvíjí.

    Pokud jde o celkovou délku života nástupu nemoci, je to deset a s dobrou péčí dokonce 15 let.

    Pokud jde o profylaxi, neexistují žádné zvláštní způsoby, jak se chránit před Pickovou chorobou. Vzhledem k tomu, že to mohou vyvolat vnější faktory, je třeba se jich pokud možno vyhnout.

    Pickova choroba je závažná patologie, která může zničit osobnost a výrazně snížit život člověka.

    Za předpokladu včasného ošetření lékaře a naplnění všech jeho schůzek je však možné tyto příznaky zmírnit, zajistit maximální možnou kvalitu života a jeho trvání.

    Pickova nemoc

    Starší věk je charakterizován fyziologickými změnami, které ovlivňují lidský stav. Když je paměť narušena, mnoho lidí ji nazývá senilní marasmus. Ve skutečnosti existuje mnoho typů senilní demence, z nichž jedna je Pickova choroba, jejíž symptomy, diagnóza, příčiny a léčba budou diskutovány v článku.

    Co je to Pickova choroba?

    Vzácným onemocněním rostoucí a chronické povahy je Pickova choroba, která se vyznačuje atrofií temporálních a frontálních laloků mozku a rostoucí demencí. Především se projevuje u žen, spíše než u mužů (i když tento rozdíl je velmi zanedbatelný), po 50-60 letech. Existují však časné i pozdní projevy.

    Poprvé A. Peak začal s popisem onemocnění v roce 1892. A. Alzheimer, E. Altman a H. Lipman studovali mentální retardaci. Vrchol navrhl, že nemoc našla jeden ze symptomů senilní demence. H. Richter však zaznamenal nezávislou formu manifestace dané choroby, která ji činí nezávislou. Morfologické změny jsou:

    • Omezená atrofie temporálních a frontálních laloků.
    • Absence nebo některé změny v cévách.
    • Ztráta částí nervové tkáně v horních vrstvách mozku.
    • Nedostatek senilních plaků, zánětlivý proces nebo Alzheimerovy neurofibrily.
    • Atrofie subkortikálních oblastí.
    • Sférické argentofilní intracelulární formace.
    • Oteklé buňky.

    Atrofické změny jsou nerovnoměrné. Proces začíná v typických oblastech atrofie a vrásek.

    Statistiky pacientů ještě nejsou prováděny kvůli vzácnosti onemocnění. Je nemocná 4krát méně než Alzheimerova choroba, ale je jí podobná. Obě nemoci jsou například fatální a nemají účinnou léčbu.

    Příznaky Pickovy choroby

    Již v raných stádiích jeho výskytu dochází k významným změnám v osobnosti pacienta, stejně jako kognitivnímu postižení. Je-li osobní složka patrná, pak není jasně vyjádřeno porušení paměti, pozornost, smyslové poznání. Další příznaky Pickovy choroby, které jsou označeny příbuznými pacienta, jsou pokles kritičnosti, myšlení, uvažování a úsudku.

    Symptomatologie se liší v závislosti na lokalizaci atrofických procesů. Symptomy Pickovy choroby jsou:

    • Lhostejnost, nečinnost, emocionální "otupělost", pasivita.
    • Euforie.
    • Snížená řeč a pohyblivost.
    • Stereotyp v činech, psaní a řeči.
    • Zánik morálního a etického přesvědčení.
    • Opakování frází, ztráta řečových dovedností, nedostatek porozumění slovům, neochota mluvit, ochuzení slovní zásoby, které se projevuje v pozdějších stadiích nemoci.
    • Snížená kritika.
    • Sexuální emancipace.
    • Porušení účtu, psaní, čtení.
    • Duševní poruchy krátké přírody ve vzácných případech: halucinace, myšlenky na útlak, žárlivost, poškození, agitace, paranoia.
    • Poruchy pohybu: ochuzení, letargie, aktivita.

    S postupujícím onemocněním se symptomy zvyšují. Objevuje se tedy mentální postižení, ztráta intelektuálních dovedností, ztráta paměti a řeči, šílenství a demence. Pacient se stává bezmocným.

    Vývoj onemocnění je rozdělen do 3 fází:

    1. V první fázi se objevují změny osobnosti se ztrátou morálních hodnot. Pacient se stává asociálním a sobeckým. Okamžitě k uspokojení svých fyzických potřeb. Pozorovaná apatie a euforie, hypersexualita a bulimie. Pacient opakovaně opakuje příběhy, slova, fráze atd.
    2. Ve druhé fázi dochází k rozvoji kognitivních poruch. Pacient nerozumí jeho a ostatním projevům. Ztrácí také psaní, počítání a čtenářské dovednosti. Paměť je ztracena, vnímání světa je rozbité a algoritmy pro provádění akcí jsou ztraceny. U některých se projevuje citlivost kůže. Kognitivní poruchy postupují k úplné změně osobnosti.
    3. Ve třetí fázi je zaznamenána úplná demence s bezmocností a nehybností pacienta. Pacient potřebuje péči, protože není orientován v prostoru a nemůže sloužit sám a je také vystaven různým infekcím.

    Můžete zmást Pickovu nemoc s Alzheimerovou chorobou. Jejich rozdíly jsou:

    • Osoba s Pickovou nemocí je zpočátku ztracena, což je doprovázeno asociálním chováním, dětinstvím. U Alzheimerovy choroby se pacient stává pasivním pouze v pozdějších stadiích a ztrácí se.
    • Ztráta paměti je zaznamenána v časných stadiích Alzheimerovy choroby. Pickova choroba je zřídka doprovázena úplnou ztrátou paměti, dokud není pacient v poslední fázi.
    • Porucha řeči se vyskytuje v časných stadiích Pickovy choroby, která je v pozdějších stadiích zaznamenána pouze u Alzheimerovy choroby. Slabání řeči a psaní u Alzheimerovy choroby se však vyskytuje v prvních stadiích, které je pozorováno u Pickových nemocí pouze v pozdních fázích.
    • Pickova choroba je zřídka doprovázena duševními poruchami (halucinace, bludy, falešná identifikace), nicméně u Alzheimerovy choroby se tyto příznaky jeví jasně.

    Příčiny nemoci

    Na základě jejich non-prevalence, neexistuje žádný způsob, jak vědci zjistit příčiny Pickovy choroby. Mohou mluvit pouze o faktorech, které přispívají k rozvoji onemocnění.

    Hlavní příčina Pickovy choroby je považována za genetickou predispozici. Pokud má člověk příbuzné, kteří ve stáří trpěli různými formami demence, má také tendenci vyvíjet určité druhy onemocnění. Nicméně, mnoho studií vyvrátí tuto teorii, ukazovat prevalenci nemoci, bez ohledu na příbuznost. Navíc je třeba poznamenat, že častěji je Pickova choroba sledována mezi bratry a sestrami než u příbuzných různých generací.

    Intoxikace je na druhém místě. Pokud je lidské tělo neustále ovlivňováno chemikáliemi, existuje riziko vzniku Pickovy choroby. To může zahrnovat anestezii, která nepříznivě ovlivňuje lidský mozek.

    Jiné faktory Pickovy nemoci zahrnují poranění mozku a duševní nemoc.

    Bylo navrženo, že vývoj Pickovy choroby může být ovlivněn změnami souvisejícími s věkem, ke kterým dochází v mozku pod vlivem virových infekcí. Dalším návrhem je porušení struktury krevních cév. Změny v nich vedou k Pickově chorobě.

    Diagnóza Pick choroby

    Primární vyšetření je prováděno psychiatrem, který nejprve s pacientem mluví a také pozoruje jeho příznaky. Povrchní vyšetření je zaměřeno na identifikaci asociálního chování a nedostatečného chování. Pokud se tyto příznaky objeví, pak má lékař důvod diagnostikovat Pickovu nemoc jinými způsoby.

    Instrumentální diagnostika se provádí následujícím způsobem:

    • Výpočet (zaměřený na identifikaci postižených oblastí mozku s přesnými indikacemi atrofovaných oblastí) a zobrazování magnetickou rezonancí.
    • Elektroencefalografie - zachycuje elektrické impulsy v mozku. S Pickovou chorobou je jich jen velmi málo, což je indikováno přístrojem na kusu papíru.

    Jiné nemoci, které mohou způsobit podobné příznaky, které se vyskytnou během Pickovy choroby, by měly být vyloučeny

    1. Alzheimerova choroba - změny jsou mnohem pomalejší.
    2. Chorea Huntingtonová.
    3. Rakovina mozku
    4. Difuzní ateroskleróza - demence se vyvíjí rychle a úplně.
    5. Senilní demence - rychle ztratila vzpomínku na minulost a vzpomínky na současné události.

    Diagnóza Pickovy choroby je dnes obtížná, protože dosud nevyvinula způsoby, jak ji přesně identifikovat. To způsobuje určité obtíže při jeho včasném zjištění.

    Vyberte léčbu nemoci

    Vzácnost onemocnění znemožňuje studovat a vytvářet účinné léky. Léčba Pickovy nemoci je v mnoha ohledech podobná způsobu, jak eliminovat Alzheimerovu chorobu. K normalizaci stavu jsou předepsány inhibitory cholinesterázy: Reminyl (Galantamin), Amiridin, Aricept, Rivastigmin (Exelon), Gliatilin.

    Dobrý účinek byl zaznamenán po prodlouženém (nejméně 6 měsíců) užívání blokátorů NMDA (Akatinolmemantin), Cerebrolysinu a nootropů (Aminalon, Fenotropil, Nootropil).

    K úlevě od psychotických symptomů dochází v důsledku neuroleptik: Teraligen, Chlorprothixen, Teralen, Klopiksol.

    Pacient postupně ztrácí své schopnosti sebedůvěry, takže mu je přidělen strážce, který se často stává příbuzným. To vyžaduje konzultaci s lékaři, jak sledovat pacienta a jak bude nemoc pokračovat, aby bylo možné adekvátně reagovat na to, co se děje. Pokud potřebujete psychologickou podporu pro pečovatele, pak můžete požádat o pomoc psychiatr na psymedcare.ru. Pokud se stav pacienta zhorší a opatrovníci se s ním nestíhají, doporučuje se hospitalizovat pacienta.

    Můžete kontaktovat skupiny, kde odborníci pracují s těmito pacienty. Účast na těchto školeních mírně zpomalí rozvoj Pickovy choroby.

    Průměrná délka života u Pickovy choroby

    Jak dlouho lidé žijí s Pickovou nemocí? Ti, kteří jsou vám blízcí, by měli být připraveni na to, že nemoc je nevyléčitelná, což vyvolává časnou smrt. Průměrná délka života po diagnóze je obvykle kratší než 6-8 let.

    Prognóza života pacienta je zklamáním. Pickova choroba má progresivní charakter, takže symptomy se budou postupně vyvíjet a tělo zemře. Příbuzní by se měli připravit na bezprostřední smrt pacienta. Zároveň musí být trpělivý a chápavý k jeho stavu, protože mnoho nevhodných akcí je diktováno jeho stavem.

    Po 6 letech je pacient morálně a psychicky depresivní. Vzniká kachexie a marasmus. Nyní se ztrácí ve společnosti a potřebuje neustálou péči až do své smrti.

    Více Informací O Schizofrenii