1. Typický věk výskytu pikoleptických záchvatů je:
a) 6-8 let +
b) starší 14 let
c) 3-5 let

2. Duševní poruchy nejčastěji pozorované u dětí předškolního a základního školního věku s epilepsií jsou charakterizovány:
a) zvýšení pedantry
b) afektivní excitabilita nestabilního vlivu +
c) afektivní viskozita

3. Typické rysy epileptické osobnosti jsou nejčastěji identifikovány v:
a) dospívání
b) dospívání
c) školní věk +

4. Nejvýraznější jsou duševní a duševní poruchy:
a) ve školním věku +
b) v dospívání
c) ve věku základní školy

5. Na rozdíl od epilepsie není spasmophilia typická:
a) zvýšená neuromuskulární excitabilita
b) snížené hladiny vápníku v krvi
c) záchvaty s hlubokým vypnutím vědomí +

6. Rozdělte difenin nedoporučený do věku:
a) 6 let
b) 3 roky +
c) 4 roky

7. Zabavení ve formě nedobrovolných myšlenek a myšlenek, odcizení mentálních procesů, příliv obsedantních myšlenek pozorovaných u dětí od předčasného věku. Měla by být charakterizována jako:
a) iluzorní
b) halucinační
c) ideatorny +

8. Absolutní indikace antiepileptik nejsou:
a) jednorázové krátkodobé febrilní záchvaty u normálně se vyvíjejících dětí bez specifických změn v EEG a dědičné zátěži epilepsie +
b) prodloužené (během 10-15 min) respiračních afektivních záchvatů
c) omdlévání doprovázené epileptickými změnami na EEG, bez účinku léčby neurotropními a vegetotropními léky

9. V případě jednorázových krátkodobých febrilních záchvatů na pozadí lehkého zbytkového organického poškození centrální nervové soustavy je fenobarbital jmenován na dobu:
a) do 1 roku
b) do 4 měsíců
c) do 3 měsíců +

10. Embryo a fetopatie, postnatální infekce, intoxikace, chronická toxicko-alergická onemocnění, endokrinní dysfunkce:
a) mají provokativní účinek
b) zvýšení konvulzivní připravenosti +
c) tvoří epileptické fokus

11. Porodní poranění, asfyxie, těžké febrilní záchvaty, postnatální poranění, meningoencefalitida, vaskulární anomálie:
a) tvoří epileptické fokus +
b) zvýšení konvulzivní připravenosti
c) mají provokativní účinek

12. Délka nočního spánku u dětí v předškolním věku s epilepsií by měla být alespoň:
a) 5-6 hodin
b) 11-12 hodin +
c) 7-8 hodin

13. Délka nočního spánku u dětí školního věku s epilepsií by měla být alespoň:
a) 9-10 hodin +
b) 7-8 hodin
c) 11-12 hodin

14. Klasifikace hraničních států zahrnuje:
a) reaktivní stavy a psychóza
b) psychopathy
c) obě možnosti jsou správné +

15. Pro psychopatickou charakteristiku:
a) disharmonie emocionálně-dobrovolné sféry
b) převaha zvláštního, převážně afektivního myšlení
c) obě možnosti jsou správné +

16. Charakteristiky psychopatických osobností zahrnují všechny výše uvedené, s výjimkou:
a) přítomnost afektivních vibrací
b) endogenní, zřejmě ne motivované směny +
c) slabost sebeovládání, sebeovládání

17. Mezi běžné příznaky afektivní psychopatie patří:
a) syntéza, sociabilita
b) přirozené a pochopitelné emoce
c) obě možnosti jsou správné +

18. Všechny jsou uvedeny symptomy hyperthymické psychopatie, s výjimkou:
a) neustálá nálada
b) přítomnost citlivé lability +
c) sociabilita, volubilita, pohyblivost, živost

19. Všechny jsou uvedeny symptomy hyperthymické psychopatie, s výjimkou:
a) neschopnost vážného hlubokého soucitu
b) prevalence nižších sklonů
c) závažná etická pozice +

20. Symptomy hyperthymické psychopatie jsou:
a) energie, podnikání, neúnavnost
b) množství nápadů se promění v prázdnou projekci
c) obě možnosti jsou správné +

21. Mezi příznaky hyperthymické psychopatie patří:
a) ztráta povinnosti vůči blízkým, jejich povinnosti
b) snadné porušení etických norem
c) obě možnosti jsou správné +

22. Epilepsie je chronické onemocnění charakterizované:
a) akutní a dlouhodobá psychóza
b) typické změny osobnosti, epileptická demence se specifickými klinickými znaky +
c) neexistuje správná odpověď

23. Aura je charakterizována všemi následujícími znaky kromě:
a) nepřítomnost konvulzivní složky
b) amnézie životního prostředí
c) afektivní symptomy +

Je charakterizována viscerosenzorická (epigastrická) aura
a) pocit nevolnosti v epigastrické oblasti
b) pocity rány do hlavy
c) obě možnosti jsou správné +

25. Ve skupině mentálních auras existují:
a) aura s stupefaction, blízko k oneiroid
b) ideální aura
c) obě možnosti jsou správné +
d) neexistuje žádná správná volba

26. Druhy pohonných záchytů zahrnují všechny výše uvedené, s výjimkou:
a) pecky
b) amyotonické záchvaty +
c) fulminantní záchvaty

27. Pro nekonvulzivní paroxyzmy s hlubokou stupefrakcí jsou všechny výše uvedené, s výjimkou:
a) absence +
b) šílená varianta soumraku frustrace
c) halucinační varianta soumraku poruchy vědomí

28. Pro nekonvulzivní paroxyzmy s mělkým onemocněním vědomí patří:
a) stavy, jejichž klinické projevy odpovídají psychopatologickému obrazu aur
b) zvláštní státy snů s fantastickými snovými bludy
c) obě možnosti jsou správné +

29. Pro nekonvulzivní paroxyzmy bez poruchy vědomí jsou všechny výše uvedené skutečnosti s výjimkou:
a) rotátorový automatismus +
b) afektivní paroxyzmy
c) nacrileptické paroxyzmy

30. Halucinační varianta soumraku poruchy vědomí je charakterizována všemi výše uvedenými, s výjimkou:
a) hluboká dezorientace
b) impulzivní pohony +
c) vyslovená motorická excitace s podrážděnými účinky, agrese

Diagnostika epilepsie a typy vyšetření

V současné době se v medicíně diagnóza epilepsie provádí různými způsoby.

Různé metody detekce této choroby umožňují lékařům jasně odpovědět na otázku - má pacient epilepsii, nebo má jiné neurologické onemocnění.

Zpočátku může být diagnóza prováděna pomocí výzkumu na zařízení, s nímž můžete označit aktivitu mozku, a také sledovat strukturální změny, jako jsou: vrozené anomálie, nádory atd.

Anamnéza

Na samém počátku diagnózy lékař shromáždí všechna potřebná data (historie).

Shromažďování těchto informací naznačuje, že je třeba zjistit všechny podrobnosti charakteristické pro nástup onemocnění, jeho průběh a trvání onemocnění.

Shromažďují se informace o nástupu záchvatů, o tom, jak často se vyskytují, stejně jako o ztrátě vědomí během nich ao výskytu záchvatů.

Lékař by si také měl být vědom toho, zda existuje genetická predispozice (možná pacientova matka nebo otec trpí stejným onemocněním).

Lékař má s pacientem, stejně jako s jeho rodinou, dlouhý rozhovor. S pomocí určitých informací může lékař určit typ epileptického záchvatu, přesně to, co je, a také posoudit, která část mozku je ovlivněna.

Existují různé lidové prostředky pro migrénu, které najdete zde.

A v dalším článku můžete zjistit, zda je epilepsie dědičná. Přečtěte si o typech a stupni dědičnosti této nemoci.

Diagnóza epilepsie u dospělých

V průběhu diagnózy epilepsie se používá klasifikace, která byla vyvinuta v roce 1989. Všechny typy epileptických záchvatů jsou rozděleny následovně:

  • Idiopatické - všechny syndromy s predispozicí jsou zděděny tímto typem. Tyto syndromy jsou obvykle identifikovány rozhovory s příbuznými. Ale lékařské vyšetření s dalšími metodami nenajde primární poškození mozku.
  • Symptomatický - tato skupina zahrnuje období, kdy se záchvaty objevují v důsledku poškození mozku nebo v důsledku přítomnosti jakékoli nemoci. Může se jednat o traumatické poranění mozku, zažívací dysfunkci atd.
  • K tomuto typu patří kryptogenní - symptomatické syndromy, ale nebylo možné odhalit jejich přítomnost pomocí diagnózy. Kryptogenní epilepsie je důvodem pro hledání základního onemocnění a dále.

Důvod, proč to zjistit, stačí, protože další léčba na něm závisí. Pokud se zjistí příčina onemocnění, bude více šancí se ho zbavit. V některých případech, s vyloučením faktoru snižuje četnost útoků, nebo zmizí úplně. Pokud nemůžete zjistit příčinu, pak je kladen důraz na typ epileptického záchvatu, ke kterému došlo u pacienta.

Chcete-li zjistit typ epileptických záchvatů, musí lékař přečíst všechny informace. Pokud si pacient nemůže vzpomenout na nic z důvodu útoků, mohou na záchranu přijít příbuzní a rodiče.

Aby lékař přesně určil povahu útoku, vyloučil jiné nemoci a předepsal správné léky, lékař předepíše další vyšetření.

U dětí je epilepsie významně odlišná od onemocnění dospělých.

Diagnóza je proto obtížná, zejména u kojenců, protože je obtížné rozlišovat mezi epilepsií a pouze fyzickou aktivitou.

Obvykle se má za to, že onemocnění je spojeno s křečovitými záchvaty.

Ale to není vždy případ, a příznaky epilepsie mohou být různé. V některých případech k záchvatům nedochází. Neexistuje žádná taková nemoc, jejíž název je „epilepsie“ - tento termín označuje padesát nemocí, které se projevují různými způsoby. Některé projevy onemocnění často ztěžují diagnózu.

Hlavní příznaky epilepsie u dětí, ve kterých by měli být rodiče upozorněni:

  1. Záchvaty doprovázené křečemi.
  2. Útoky, které nejsou doprovázeny křečemi.
  3. Křeče u dítěte (v bezvědomí přinášející ruce k hrudi, narovnávání nohou a naklápění hlavy nebo celého těla).
  4. Jiné příznaky (bolesti hlavy, noční můry atd.).

Neurologické vyšetření

Po zjištění stížností pacienta a sběru anamnézy se provede neurologické vyšetření.

V případě epilepsie nemusí neurolog nalézt žádné významné abnormality.

Absence hrubých změn může také znamenat přítomnost epilepsie, bez ohledu na to, jak zvláštní to může znít.

Pokud si pacient stěžuje na bolest hlavy, pocit slabosti na jedné straně těla, pak to může být známkou organického onemocnění mozku.

Kromě toho mohou provádět více testů na indikátory řeči, pozornosti, paměti, myšlení atd.

Zobrazování magnetickou rezonancí

Pomocí MRI lze epilepsii detekovat mnohem efektivněji, než je možné pomocí počítačové tomografie.

Hlavní výhodou diagnostiky pomocí MRI je absolutní bezpečnost, kterou nelze zaručit pomocí CT, která je založena na ozařování.

V současné době neustále vyvíjíme nové výzkumné metody, mezi které patří:

  1. Postup difúze MR. Pomocí této metody můžete odhadnout distribuci tekutiny v mozku. Postup ukazuje mezery v nervovém spojení.
  2. MRI funkční. Díky této metodě může lékař zjistit, která část mozku je zodpovědná za výskyt záchvatů.
  3. Mr spektroskopie Tato metoda vychází z reflexe biologických látek v určitém místě v mozku. Na základě výsledků odborník zjistí, která část mozku potřebuje více biologických látek a která je dostačující. Díky těmto výsledkům můžete určit směr léčby epilepsie.

Elektroencefalografie

Tato metoda je jedním z hlavních faktorů při identifikaci epilepsie.

S pomocí EEG lze epilepsii odlišit od jiných onemocnění, u kterých se nevyskytuje patologická formace v mozku.

Patologický výtok je možné fixovat během záchvatu pomocí EEG. Díky této metodě může lékař snadno zjistit, kde začíná výtok a jak se šíří. V důsledku toho může být určena povaha záchvatu.

Základem procesu je následující: některé elektrody jsou připojeny k pacientově hlavě. Budou označovat mozkovou aktivitu jako mozkové vlny.

Elektrody jsou připojeny určitým způsobem, aby pokryly největší plochu: temporální, okcipitální a frontální laloky.

Výsledek EEG je zaznamenán v konkrétní komoře, která není ovlivněna různými interferencemi, a výsledek diagnózy bude nejpřesnější.

V tomto postupu by měl být pacient v zatemněné místnosti v poloze na břiše. Je nutné zavřít oči. Průzkum trvá asi dvacet minut.

Pokud však postup EEG projdete pouze jednou, pak to nemůže dát nic. Záznam z jednoho okamžiku mezi útoky nemusí odhalit žádné abnormality. Je to proto, že je nepravděpodobné, že útok začne v době záznamu.

Video EEG monitoring

Tento postup je trvalá registrace EEG, která je stanovena na jiné časové období.

Video záznam všech klinických projevů probíhá současně.

S pomocí trvalého záznamu stavu pacienta je možné diagnostikovat i epizody epilepsie a jiných stavů, které nejsou.

Tato výzkumná metoda je nezbytná k zodpovězení otázky, zda má pacient epileptické záchvaty? Pokud jsou nepřítomni, co to je? Pokud ano, o jaký typ epilepsie můžeme mluvit? Pokud se jedná o epileptické záchvaty, odkud pocházejí?

Monitorování video-EEG je jednou z preferovaných metod v diagnostice onemocnění, protože je informativnější než některé jiné možnosti výzkumu. Každý člověk trpící epilepsií by měl průběžně monitorovat průběh onemocnění pomocí monitoringu video-EEG, aby byla terapie co nejúčinnější.

Tato studie se provádí v následujících případech:

  1. Pokud se poprvé objevil záchvat epilepsie.
  2. Epizody epilepsie se vyskytují v noci.
  3. Útoky vás trápí, když se probudíte.
  4. Pokud existují různé syndromy, které vedou k podezření na epilepsii.
  5. Útoky v noci neznámého původu.
  6. Pokud je podle plánu nutné snížit dávkování léků nebo jejich úplné zrušení.
  7. Dochází ke změně léku.
  8. Diagnostika pro vyšetření.
  9. Stabilní poruchy chování u dětí neznámého původu.
  10. Ženy v plánovacím období nebo již těhotné, sledovat, jak hormonální účinek na účinek léků.
  11. Vyšetření před operací.
  12. Potvrzení klidné epilepsie.
  13. Určité faktory stavové značky.

Symptomatická epilepsie je jiná - o formách jejího projevu a principech terapie, přečtěte si náš článek.

Tento postup nemá žádné kontraindikace, ale je nežádoucí provádět, pokud pacient psychicky reaguje negativně na tento postup, nebo má na hlavě kožní onemocnění.

Kvalifikační testy v psychiatrii. Epilepsie

Materiály na těchto stránkách jsou ověřené informace od odborníků z různých oblastí medicíny a jsou určeny výhradně pro vzdělávací a informační účely. Stránky neposkytují lékařské poradenství a služby pro diagnostiku a léčbu nemocí. Doporučení a názory odborníků, publikované na stránkách portálu, nenahrazují kvalifikovanou lékařskou péči. Kontraindikace jsou možné. Nezapomeňte se poradit se svým lékařem.

OZNÁMENÁ CHYBA v textu? Vyberte ji myší a stiskněte klávesy Ctrl + Enter! DĚKUJEME!

Diagnóza a analýza epilepsie

Co je to epilepsie?

Při diagnostice epilepsie, bez ohledu na to, zda je dospělý člověk nebo dítě, se neurolog nikdy nespoléhá pouze na svá vlastní pozorování nebo na jeden typ vyšetření. Diagnóza epi-syndromu je komplexní vícestupňová studie zahrnující studium krve, struktury mozku a neurologických reakcí organismu na stimuly. Analýzy pro epilepsii jsou navrženy tak, aby odhalily genetické abnormality nebo faktor v získané patologii a také diktovaly průběh léčby.

Pouze v případě potvrzujících ukazatelů, absolvovaných v případě podezření na epilepsii, má lékař právo na stanovení diagnózy.

Patologie mozku, vyjádřená paroxyzmální, opakující se stav s osobou ztrácí kontrolu nad motorem, dýchacími, zrakovými a jinými funkcemi těla, tzv. Epilepsií. Je důležité poznamenat, že vyšetření a pokusy o stanovení diagnózy po jednom záchvatovém případu nejsou provedeny. Nejméně dva případy charakteristických záchvatů jsou nezbytné, aby neurolog měl důvod provést předběžnou diagnózu a předepsat vhodnou léčbu.

Ztráta vědomí nebo dokonce křečovitých jevů, podobných útoku, ale ne jedinému, se může vyskytnout u zcela zdravého člověka na pozadí provokujících faktorů - například při zvýšených teplotních ukazatelích.

Klasifikace onemocnění se vyskytuje ve třech oblastech:

  • Symptomatická epilepsie, charakterizovaná konfigurační změnou mozku;
  • Idiopatická - mající historii genetických předpokladů, ale bez výrazných defektů v kůře GM (mozku);
  • Kryptogenní - neumožňuje určit etiologii a patogenezi.

Rizikové skupiny pro epilepsii

U dětí se tendence k epilepsii projevuje u následujících onemocnění a těchto poruch:

  • Hypoxie při porodu;
  • Přenosné infekční nemoci v neurologii;
  • Opakované případy febrilních záchvatů způsobených vysokými teplotami;
  • Dědičná zátěž a na straně matky možnost přenosu poškozeného genu je dvakrát vyšší než na straně otce;
  • Poranění mozku.

Poslední faktor zavádí do rizikové skupiny osobu jakéhokoliv věku, protože trauma přijatá v raném dětství může ovlivnit i desetiletí.

Starší lidé po padesáti letech začínají trpět epilepsií v dynamickém procesu kardiovaskulárních onemocnění a atrofie mozku. Výrazně zvyšuje riziko vzniku syndromu epi u lidí, kteří utrpěli mrtvici. Syndrom se začíná projevovat v klidu, po rehabilitaci.

Příznaky epilepsie

Jak bylo uvedeno výše, ne vždy jsou příznaky připomínající toto onemocnění diagnostikovány jako epilepsie. Nebo naopak - se zdánlivou úplností klinického obrazu začíná léčba nepotvrzené nemoci rychle a zároveň je promarněn drahocenný čas na kvalitní léčbu skutečných příčin podobných symptomů.

Záchvaty nemohou zůstat bez povšimnutí a obecná charakteristika opakujících se záchvatů může být vždy zjištěna hledáním pomoci blízkých lidí, kteří byli v té době v blízkosti.

Epileptický syndrom se může projevit v takových výrazných okamžicích:

  1. Být pacientem ve stavu vědomí:
  • pacient je plně při vědomí;
  • vědomí je částečně zakalené;
  • pacient je hluboce slabý.
  1. Zda je záchvat vyvolán nebo nastal spontánně, bez vnějšího podráždění a v závislosti na průběhu a formě onemocnění, jsou pozorovány následující možné účinky pacienta:
  • osoba prudce a bez zjevného důvodu;
  • se silnými nebo téměř nepostřehnutelnými křečemi může pacient dělat trhavé, nedostatečné pohyby končetin, žáků očí, hlavy;
  • najednou je silný vzrušení - bezstarostný strach, smích, náhodně unikající slova a fráze;
  • pacient náhle spadne do stavu strnulosti;
  • neočekávaný pád, jako by klopýtal a nyní obnovuje původní funkce motoru;
  • nejcharakterističtějším záchvatem je ohyb celého těla s důrazem na zadní stranu hlavy a paty, zpevnění svalů;
  • přerušení dýchání, zvracení, slintání, kousání jazyka;
  • těžké bolesti hlavy;
  • inkontinence, výkaly.

Existují i ​​jiné příznaky epilepsie. Při nástupu onemocnění nebo latentním průběhu může mnoho příznaků vypadat slabě a bez povšimnutí, nicméně s postupujícím onemocněním vypadají jasněji a jasněji.

Moderní metody diagnostiky epilepsie

Lékařská anamnéza a lékařské vyšetření

Primární diagnóza v ordinaci neurologa probíhá prostřednictvím sběru všech údajů shromážděných nejen ze slov pacienta, ale pokud možno ze svědectví lidí, kteří pozorují epilepsii blízké osoby.

Informace zajímavé pro lékaře by měly být v úplných, podrobných odpovědích a obsahovat nejpřesnější údaje a data: kdy byl první případ útoku? Po jaké době se příští opakovalo? Jaké příznaky doprovázely záchvaty?

Je nutné uvést, zda je nemoc dědičnou patologií a na které straně rodičů by mohla projít.

Tak je vytvořen obecný přibližný obraz onemocnění, na jehož základě neurolog provede předběžnou diagnózu s definicí typu epilepsie a jejího přiřazení k fokálním, generalizovaným, parciálním nebo jiným typům.

Pro konsolidaci diagnózy je nutné povinné elektroencefalografické vyšetření (často se doporučuje EEG během spánku) a zobrazení magnetickou rezonancí GM.

Krevní test

Dalším krokem po lékařském vyšetření bude provedení krevního testu pro biochemii a odchylky v genetice. Odebraná krev je nasazena pro diferenciální diagnózu za účelem vyloučení nebo pro detekci souvisejících onemocnění, jako je anémie, diabetes, toxikologické otravy atd.

V případě neschopnosti odhalit zjevné poruchy během lékařské konverzace a podle výsledků analýzy neurolog dospěl k závěru, že onemocnění má idiopatický směr a naznačuje, že nedochází k fyziologickému poškození mozkové tkáně.

Následné jmenování bude přechod EEG.

Elektroencefalografie

EEG je považován za bezbolestný, neinvazivní postup. Příprava není nutná.

Dekódování hardwarové studie EEG spolehlivě identifikuje epilepsii, pokud existuje, na pozadí všech ostatních neurologických onemocnění, která nevytvářejí výboj zkreslené hodnoty v kortexu GM.

Tento typ diagnostické techniky je však navzdory své absolutní přesnosti účinný pouze v okamžiku výskytu tohoto nejvíce defektního výboje, tj. Během epileptického záchvatu. Proto pokud existují rozumné předpoklady, že pacient má epi-syndrom, metoda EEG se provádí opakovaně, včetně stavu úplného odpočinku - spánku. To pomáhá zachytit změny vlnové délky nebo prasknutí během přechodu z jedné fáze spánku do druhé.

Pro stejné účely je pacientovi poskytován denní a video-EEG monitoring, zaznamenávající změny během několika hodin nebo celého dne.

Na základě údajů EEG je stanovena primární léčba a monitorována současná léčba.

Výpočetní a magnetická rezonance

Mezi nejmodernější metody detekce poruch v mozkové kůře v medicíně patří vyšetření neuroimagingu - CT (počítačová tomografie) a MRI (magnetická rezonance).

MRI je významně méně škodlivá než počítačová tomografie, protože tato metoda se vyznačuje nepřítomností rentgenového záření. Diferenciace mozku pomocí diagnózy MRI přesněji a zároveň je možná v několika sekcích, což je u CT nemožné, takže některé oblasti jsou neviditelné.

Existuje však významná nevýhoda, která neumožňuje kompletně nahradit CT magnetickou rezonancí. To je neschopnost provést průzkum, pokud má pacient v těle cizí kovové předměty nebo zařízení, která uměle podporují srdeční činnost.

Prevence epilepsie

V anamnéze nebo genetické predispozici nemoci, jako je epilepsie, je přísně zakázáno:

  • Kouření tabáku a pití alkoholu;
  • Použití lyofilizované kávy, velké množství čaje;

Je nutné se vyhnout situacím, které ruší volné dýchání, pobyt v dusných místnostech, přehřívání.

Doporučuje se zejména dávkované cvičení ve formě sportovních cvičení, chůze na čerstvém vzduchu, dodržování benigních diet a normalizace spánku.

Shrnutí

Celkový obraz epi-syndromu je tak nejednoznačný a individuální, že může být velmi obtížné jej identifikovat z množství souvisejících onemocnění. Než se obrátíte na neurologa ve zdravotnickém zařízení, měli byste podrobně sestavit a zapsat všechny dostupné informace, připomenout nejmenší detaily, počítat, pokud je to možné, počet záchvatů a popsat jejich povahu.

Neměli byste se zabývat autodiagnostikou a ještě více se pokusit vybrat si léčbu sami. Diagnózu může provést pouze kvalifikovaný lékař a pokud jsou údaje potvrzeny vyšetřeními.

Test epilepsie

V současné době, kdy se používá klinicko-psychologická diagnostika na klinice, se používá poměrně rozsáhlý soubor psychologických metod ke studiu jak individuálních mentálních funkcí, tak integrálních charakteristik intelektuální činnosti, emoční odezvy, systému vztahů a chování pacientů [1-4].

Výběr metod se provádí v souladu s cíli studie. Získané informace korelují s údaji o anamnéze, klinickém pozorování a dalšími výsledky vyšetření pacienta. Experimentální psychologické metody jsou široce používány ve studiu epilepsie [17].

Jednou z hlavních stížností, že lidé s epilepsií činí, je stížnost na oslabenou paměť. Otázka rysů paměti těchto pacientů byla v literatuře již dlouho diskutována. Četné publikace jsou věnovány jemu [5–11]. Porovnávají kvantitativní a kvalitativní charakteristiky mnestických aktivit různých modalit u pacientů s epilepsií a zdravých jedinců. Srovnávají se zvláštnosti paměti při epilepsii a dalších patologických stavech mozku. V souvislosti s hledáním specifických diferenciálních diagnostických znaků epilepsie se provádí podrobnější analýza aktivity mnest. U pacientů s odlišným klinickým obrazem onemocnění jsou uvažovány znaky paměti.

Ke studiu krátkodobé paměti vizuální modality ve struktuře komplexní experimentální psychologické studie různých sfér duševní aktivity pacientů s epilepsií (10 metod) jsme použili vizuální retenční test, neboli „Bentonův test“ [2, 12–15, 17]. Stejně jako ostatní psychodiagnostické metody je „polymorfní“ a kromě vizuální paměti odráží také pozornost, vizuální motorickou koordinaci, konstruktivní dovednosti a kromě nich, jak bude ukázáno níže, a některé rysy osobnosti pacienta.

Výzkumný postup používající tuto techniku ​​je následující: 10 karet s geometrickými tvary je konzistentně prezentováno subjektu. První dvě karty ukazují vždy jednu postavu, ostatní tři, dvě velké střední a jednu malou periferii umístěnou vpravo nebo vlevo od středních figurek. Jak se počet zobrazených karet zvyšuje, zvyšuje se složitost geometrických tvarů na ní zobrazených. Doba expozice každé karty je 10 sekund. Po demonstraci geometrických tvarů předmět reprodukuje obraz, který si pamatuje na kus papíru pod sebou. Doba skicování není omezena. Celkový čas pro práci s metodikou můžete zaznamenat. Poté, co odečtete od něj celkovou dobu expozice, můžete získat čas potřebný k načrtnutí obrazu, tedy rychlost psychomotorické aktivity.

Úspěch testu je hodnocen počtem správně reprodukovaných karet z 10 prezentovaných, počtem a kvalitou provedených chyb. Všechny možné chyby během testu jsou rozděleny na vynechání, deformaci, rotaci, vytrvalost, chyby velikosti a posunutí.

Při zpracování empirických dat byla provedena kvantitativní i kvalitativní analýza. Byly použity matematicko-statistické metody (úroveň a korelace). Rozdíly a vztahy s pravděpodobností chyby p <0,05 byly považovány za statisticky významné.

239 pacientů s epilepsií bylo převážně mladé (od 16 do 36 let bylo 67,8% pacientů), z toho 125 mužů, 114 žen, většina pacientů měla generalizované záchvaty: konvulzivní - v 70 případech smíšené (křečovité a malé) - v 74, psychomotorický a psychosenzorický - u 72 lidí. Částečné záchvaty Jacksonova typu byly pozorovány u 23 pacientů; 34% pacientů mělo časté záchvaty, u poloviny vyšetřovaných pacientů doba trvání onemocnění přesáhla 10 let.

V průběhu hospitalizace bylo vyšetřeno 105 pacientů. Kromě toho byly ve fázích rehabilitace a v konečném stadiu rehabilitace vyšetřeny dvě skupiny pacientů (pozorovací období od 0,5 do 5 let): 1) bez zlepšení nebo s mírným zlepšením léčebného procesu (22 osob); 2) s remisi záchvatů (61 osob).

Kontrolní skupinu tvořilo 40 zdravých jedinců a při porovnání údajů o psychologickém vyšetření pacientů a zdravých osob byly spárovány tři kritéria - pohlaví, věk a úroveň vzdělání. Na materiálu získaném při vyšetření 68 pacientů byla provedena intraorlační analýza psychologických ukazatelů.

Při porovnání údajů experimentální studie krátkodobé paměti vizuální modality pomocí testu zrakové retence u pacientů s epilepsií a zdravými subjekty bylo zjištěno výrazné snížení množství paměti u pacientů. Tyto výsledky jsou uvedeny v tabulce. 1.

Tabulka 1. Výsledky studie vizuální paměti u pacientů s epilepsií a zdravými subjekty

Jak je patrné z tabulky 1, zdraví jedinci z 10 postupně prezentovaných karet s geometrickými obrazci správně reprodukovali průměrně 8 a pacienti s epilepsií - přibližně 6. Rozdíly jsou statisticky významné. Zvýšení počtu chyb u pacientů je doprovázeno změnou jejich kvalitativního složení. U zdravých jedinců jsou typickými chybami chyby posunutí malých periferních obrazců a částečně chyby vynechání a deformace při reprodukci složitějších obrazů.

U pacientů s epilepsií převládají chyby vytrvalosti, deformace a opomenutí. Psychologické ukazatele vizuálního retenčního testu u pacientů jsou heterogennější než u zdravých. To je pravděpodobně způsobeno velkým počtem faktorů, které je určují - klinické, psychofyziologické, psychologické a sociální. Bylo tedy zjištěno, že u pacientů trpících všeobecnými záchvaty je obtížnější provést test než pacienti s psychomotorickými a psychosenzorickými záchvaty. V první skupině jsou významně více chyb vynechání a deformace obrázků (tabulka 2).

Tabulka 2. Výsledky studie vizuální paměti u pacientů s epilepsií s jinou povahou záchvatů

Údaje v tabulce 2 ukazují, že pacienti s generalizovanými záchvaty správně vyvodili průměrně asi 5 karet a pacienti s časovou epilepsií - přibližně 6 (p <0,05). U pacientů s křečovitými záchvaty se zvyšuje celkový počet chyb, mění se jejich kvalitativní složení.

Časové parametry odrážející dynamiku vývoje onemocnění a ovlivňující rysy intelektuálně-mentální aktivity pacientů s epilepsií jsou doba trvání onemocnění a věk pacientů.

Výsledky Bentonova testu byly analyzovány ve dvou skupinách pacientů lišících se délkou trvání onemocnění: 1. skupina zahrnovala pacienty s trváním onemocnění od 1 roku do 5 let; ve 2. - více než 16 letech. Srovnávací výsledky ukazují, že pacienti s delší dobou trvání onemocnění jsou charakterizováni nízkou úrovní aktivní pozornosti a paměti, slabou vizuální motorickou koordinací, poklesem konstruktivních dovedností. Spolehlivost získaných výsledků je podpořena korelační analýzou. Korelační koeficient trvání nemoci s počtem správně reprodukovaných karet (stupně) testu je negativní a vysoce významný (r = –0,46; p ≤ 0,01). Vzhledem k tomu, že dlouhodobý průběh onemocnění je spojen se zvýšením věku pacienta, je možné ve zjištěných skutečnostech rozeznat projevy obecného věku. U pacientů ve vyšším věku tak byly postiženy převážně neverbální funkce intelektu, včetně zrakové paměti a zrakově motorické koordinace (porovnávány skupiny pacientů ve věku 16–25 let a starších 36 let). Byla zjištěna negativní korelace mezi hodnocením testu zrakové retence a věkem pacientů (r = –0,51; p ≤ 0,01). Následkem toho se zhoršení záchvatové aktivity u pacientů s epilepsií, která se vyvíjí během dlouhého průběhu onemocnění, zhoršuje změnami souvisejícími s věkem.

Analýza „Bentonova testu“ provedeného pacienty s epilepsií (50 osob) se strukturálními a morfologickými změnami v mozku detekovanými pomocí MRI ukázala, že 72% subjektů mělo chyby v organickém kruhu: vytrvalost a rotace postav (16).

Jedním z cílů studie bylo zjistit dynamiku psychologických ukazatelů v procesu komplexní antiepileptické léčby v nemocnici. Ukázalo se, že významná zlepšení ve směru zlepšování se nacházejí v ukazatelích percepčních funkcí, ve funkčních charakteristikách paměti a pozornosti. Při provádění testu zrakové retence se tedy pozoruje zvýšení počtu správně reprodukovaných karet (během počátečního vyšetření, 5,46 ± 0,22, s opakováním, 6,56 ± 0,23; p ≤ 0,01; n = 105) a snížení počtu chyb (během počátečního vyšetření 7,71 ± 0,44; s opakováním 5,32 ± 0,42; p ≤ 0,01). Důvodem je zlepšení krátkodobé vizuální paměti, vizuální motorická koordinace a individuální aspekty konstruktivní aktivity.

Srovnáním tohoto testu u pacientů s epilepsií s progresí onemocnění as remisí záchvatů vyšetřených v intervalech od 0,5 roku do 5 let je patrný významný nárůst počtu pacientů s pozitivní dynamikou výsledků při regresi onemocnění. Ve skupině pacientů s progresí onemocnění je tedy tento počet 45,5% a při remisi záchvatů 62,5%. Rozdíly v těchto ukazatelích jsou významné.

Jak již bylo uvedeno dříve, se specializací testu pro identifikaci vlastností vizuální paměti je jeho úspěšná implementace zajištěna dostatečnou úrovní aktivní pozornosti, vizuální motorické koordinace atd. To jasně dokládají korelační vazby mezi testovacími indikátory a jinými technikami. Intracorrelation analýza ukázala, že skóre pro tento test má velmi významný vztah se všemi konečnými statistickými odhady a odhady většiny subtestů Wechslerovy metody. Nejbližší spojení je pozorováno s odhady subtestů „Kossa Cubes“ (r = 0,78; p ≤ 0,01) a „Doplnění čísel“ (r = 0,70; p ≤ 0,01). Je důležité poznamenat, že existuje statisticky významný vztah mezi úspěchem Bentonova testu a odhady slovního slovního podtestu, který odráží úroveň práce s koncepty (r = 0,26; p ≤ 0,05). Z celkového počtu 17 analyzovaných indikátorů intelektuálně-aktivistické aktivity 16 je úzce spojeno s ukazateli vizuálního retenčního testu.

Podmínkou je samostatné posouzení kognitivních a emocionálních charakteristik za účelem zjednodušení popisu a analýzy. Ve skutečnosti to potvrzují výsledky korelační analýzy, které úzce souvisí. Pacienti se sníženými kognitivními schopnostmi se také vyznačují zvláštností své citové reakce. Přítomnost negativních vztahů mezi hodnocením vizuálního retenčního testu a indikátory depresní škály osobního dotazníku indikuje oslabení mnestických funkcí se snížením celkové aktivity mentální aktivity a poklesem na pozadí nálady (r = –0,34; p ≤ 0,01). Nepříznivé účinky na procesy zapamatování a reprodukce mají takové kvality, jako je nerovnováha, nedostatek zdrženlivosti, pocit nejistoty atd.

To je indikováno korelačními vazbami mezi výsledky testu a škálovými výsledky multidisciplinárního osobního dotazníku: s impulsivní škálou (r = –0,27; p ≤ 0,05), stupnicí alarmu (r = –0, 26; p ≤ 0,05) atd. Indikátory vizuálního retenčního testu jsou vysoce informativní, proto se doporučuje použití této techniky v psychodiagnostické studii pro epilepsii.

Závěrem lze říci, že existuje úzký vztah mezi různými psychologickými charakteristikami pacientů s epilepsií. Drogové nebo psychokorekční účinky zaměřené na skupinu vlastností mohou přispět ke změně jiných psychologických charakteristik a celé osobnosti pacienta.

Literatura

1. Rubinstein S. Ya Experimentální metody patopsychologie a zkušenosti s jejich aplikací na klinice. M.: Medicine, 1970. 216 str.

2. Blacher V.M. Klinická patopsychologie. Tashkent: Medicine, 1976. 326 s.

3. Kabanov MM, Lichko A. E., Smirnov V. M. Metody psychologické diagnostiky a korekce na klinice. L.: Leningr. Separation, 1983. 312 str.

4. Zeygarnik B.V. Patopsychologie. M.: Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 1986. 286 s.

5. Chertkov I. F. Srovnávací údaje z výsledků kvantitativní experimentální studie paměti metodou GI Rossolimo u pacientů s Korsakovovou psychózou, progresivní paralýzou a epilepsií // Journal of Neuropathology and Psychiatry. 1910. № 5-6. Str. 1596–1613.

6. Markir P. G. O některých strukturálních charakteristikách paměti v různých formách epilepsie // Otázky dětské psychiatrie. M., 1940. str. 171–183.

7. Blacher V.M. O poruchách řeči a paměti v epilepsii Epilepsie (otázky etiologie, patogeneze, klinika, klasifikace, léčba a odborné znalosti). M., 1964. T. 2. S. 333-339.

8. Yablonsky P.M. Klinické a psychologické studium paměti u pacientů s traumatickou epilepsií // Sborník V All-Union. Kongres neuropatologů a psychiatrů. M., 1969. T. 2. S. 231-232.

9. Koltochnik A. Ye, Berseneva N.A. Patologie paměti v časné epilepsii // Časová epilepsie. Tyumen, 1970. str. 115–118.

Porušení vztahu mezi přímou a zprostředkovanou pamětí u pacientů s epilepsií // Psychologické studie (problémy patopsychologie). Problém 3. M., 1971. S. 58-66.

11. Chaltykyan G. L. Srovnávací analýza nemocí v epilepsii a diencephalic patologii (neuropsychologický výzkum) // Journal of Neuropathology and Psychiatry. S. S. Korsakova, 1972. T. 72, no. Str. 1783–1786.

12. Benton A. L. Vizuální realita test pro stavební stavební úkol // Confine Newrologica. 1962. V. 22, č. 2. P. 141-155.

13. Burlyer F. Stanovení biologického věku člověka. Ženeva: WHO, 1971. 71 s.

14. Neumarker M., Schulz A., Schmieschek H. Psychodiagnostische Methoden im Rahmen der Fruherfassung der zerebrovaskularen Insuffi zienz // Psychiat. Neurol. Med. Psychol. 1972. V. 24, č. 10. S. 561–571.

15. Diagnostika duševního vývoje / I. Shvantsara a kol. za. z češtiny. Praha: Avicenum, 1978. 388 s.

16. Diagnostika a léčba epilepsie, zhoršená organickou encefalopatií (biopsychosociální model): manuál pro lékaře / SPb. vědeckého výzkumu psychoneurobol. Instalujte je. V. M. Bekhtereva; Autoři S. A. Gromov, S. K. Horshev, O. N. Yakunin, E. A. Korsakova, N. I. Ananyeva. SPb., Nakladatelství Petrohradu NIPNI im.V. M. Bekhtereva, 2008. 19 s.

17. Gromov S. A. Epilepsie, změny osobnosti, léčba / S. A. Gromov, M. Ya Kissin, O. N. Yakunina, E. S. Eroshina. SPb.: Informační centrum Baltika, 2006. 320 s.

test epilepsie

Otázky a odpovědi na: test na epilepsii

Populární články na toto téma: test na epilepsii

Všechno nejlepší - dětem! Tento prostorný a optimistický slogan nabývá zvláštního významu, pokud jde o nemocné děti, zejména ty, které trpí těmito chorobami jako epilepsie a paroxyzmální poruchy.

Epilepsie je chronické polietiologické onemocnění, jehož léčba je jedním z nejtěžších problémů medicíny.

Jste těhotná, ale těhotenství je předčasné. Co dělat? Dozvíte se více o komplikacích potratů, kam jít, jak se připravit, jaké typy potratů jsou dnes považovány za nejbezpečnější a jaká je jejich hodnota.

Celiakie je chronicky geneticky podmíněné imunitně zprostředkované onemocnění charakterizované trvalou intolerancí lepku s rozvojem atrofie sliznice tenkého střeva as ní spojeným malabsorpčním syndromem.

Astma astmatu je závažný zdravotní a sociální problém.

Osoba určuje intenzitu bolesti tváří v tvář jiné osobě. Vliv alkoholu na predikci poranění mozku. Dospělá forma Niemann-Pickovy choroby typu C.

Ve dnech 2. - 5. září 2006 se v Glasgow (Spojené království) konal X kongres Evropské federace neurologických společností (Evropská federace neurologických společností, EFNS).

Pollinóza je alergické onemocnění sliznic, které je způsobeno hypersenzitivitou pylu na rostliny a spory hub, jejichž koncentrace ve vzduchu se periodicky stává kauzálně významnou.

Dnes je diabetes mellitus (DM) globálním problémem v Evropě jako celku: pro každý členský stát EU a pro 50 milionů lidí s diabetem.

Novinky na téma: test na epilepsii

Američtí vědci zjistili, že běžný antiepileptický lék je také účinný při léčbě závislosti na marihuaně. Jeho příjem úspěšně zabraňuje rozvoji abstinenčního syndromu a opakování kouření „bylin“.

Vědci doporučují těhotným ženám trpícím epilepsií mít na paměti, jaký účinek má valproát na jejich budoucí děti. U malých dětí, jejichž matky užívaly během těhotenství valproát, může být duševní schopnost horší než u dětí, jejichž matky užívaly k léčbě epilepsie jiné léky. Valproát také zvyšuje riziko vzniku dětí s anatomickými defekty.

Testovací úkoly se standardy odezvy pro studenty 4. ročníku zapsané do specializace 060103 - Pediatrie (str. 12)

387. PRO NEVRALGY V PAIRŮ FMN NENÍ CHARAKTERISTIKY:

1) asymetrie tváře.

2) hemispasmus obličeje

3) kontrakce paralyzovaných svalů

4) nesnesitelná bolest v obličeji

5) porucha citlivosti v zóně inervace jedné z větví V

388. V OŠETŘENÍ NEVRALGY V PAIRS NEPOUŽÍVÁTE:

1) terapie bolesti

4) balónková mikrokomprese

5) radiochirurgické ošetření

389. PŘÍZNAKY NEPŘÍSTUPNÉ PRO POLYINURITY:

1) distální paréza končetin

2) porucha citlivosti segmentového typu, porucha citlivosti nižší než léze

3) Porucha povrchové a hluboké citlivosti v distálních oblastech

4) bolestivé nervové kmeny na palpaci

5) bolesti a vegetativně-trofické poruchy v distálních částech

390. MOŽNOSTI NEVERS:

1) parenchymální, intersticiální

5) všechny výše uvedené

Odpovědi na testy.

V. Nemoci periferního nervového systému (polyneuritida, radiculitida, neuritida, plexitida)

VI Epilepsie, konvulzivní paroxyzmy v dětství.

Vyberte jednu správnou odpověď.

391. EPILEPSY JE PŘÍČINOU HYPERSYNCHRONOVÉHO NEURÁLNÍHO VYBAVENÍ:

1) v mozkové kůře

3) v mozkovém kmeni

4) v krční míše zahušťování

5) ve vnitřní kapsli

392. ETIOLOGICKÉ FAKTORY IDIOPATICKÉHO EPILEPSIE JSOU:

1) poranění při porodu

2) genová mutace

3) hemolytické onemocnění novorozence

4) in utero přenesené encefalitidy

5) metabolické poruchy

393. HLAVNÍ PŘÍČINA NEONATÁLNÍCH LODÍ JE:

2) infantilní hypokalcemie

394. PERMANENTNÍ ANTIEPILEPTICKÁ TERAPIE VYMEZENÁ:

1) po prvním křečovém záchvatu

2) po stanovené diagnóze epilepsie

3) s febrilními křečemi

4) s afektivními dýchacími paroxyzmy

5) pro prevenci epilepsie

395. TYPICKÉ NÁSTROJE PŘEDSTAVUJÍCÍ:

1) debut na 1-3 roky, zvýšení tělesné teploty během křečí

2) ohnisková složka ve struktuře útoku

3) mentální retardace

4) zpožděný vývoj motoru

5) ve školním věku

396. ZPRACOVÁNÍ EPILEPSY BY MALI ZAČAT:

1) s AED monoterapií

2) s polyterapií AEP

3) se jmenováním nootropik

5) se jmenováním akupunktury

397. ETIOLOGICKÉ FAKTORY SYMPTOMATICKÉ EPILEPSIE JSOU:

1) genová mutace

2) traumatické poranění mozku

3) dědičná svalová onemocnění

4) metabolická onemocnění

5) genomová mutace

398. K GENERALIZOVANÝM PAROXISMŮM SE UZNÁVÁ:

4) fokální smysly

5) ohnisko s typickými automatismy

399. POUŽITÍ EPILEPTICKÉHO STAVU:

1) všechny níže uvedené

3) hydroxybutyrát sodný

400. ZRUŠENÍ ANTIEPILEPTICKÉ TERAPIE:

1) se provádí pouze po úplné normalizaci EEG

2) se provádí o 3-5 let později po klinické remisi

3) se provádí po více než 5 letech po klinické remisi

4) se provádí bezprostředně po ukončení záchvatů

5) není prováděna, pokud je diagnostikována epilepsie

401. JEDNODUCHÉ ČÁSTNÉ ÚLOHY:

1) s poruchou vědomí

2) bez narušení vědomí

4) se zúžením vědomí

5) ve formě epistatus

402. NEJČASTĚJŠÍ SCHŮZE VE VĚKU PAROXISMÁLNÍM FENOMENU DĚTSKÉHO VE STŘEDU JEDNODUCHÝCH ČÁSTÍ:

403. PRO CHARAKTERISTIKY PŘÍDAVNÉ LÉČIVÉ LÁTKY:

1) ztráta vědomí

3) otočit oční bulvy a hlavu v opačném směru

4) porucha citlivosti

5) paralýza, paréza

404. PRO EPILEPTICKÝ STAV CHARAKTERISTIKY:

1) často opakované záchvaty, v intervalech mezi záchvaty, pacient znovu nevnímá vědomí

2) více než 3 generalizované křečové záchvaty vyskytující se během 24 hodin

3) častěji se vyvíjí se symptomatickými formami epilepsie

4) mezi pacientem znovu získává vědomí

5) vyvíjí s jednoduchými absencemi.

405. V NOVÉM NAPĚTÍ, KTERÝM SE POUŽÍVÁ ANTIEPILEPTICKÁ PŘÍPRAVA:

2) depakin v sirupu

406. V DĚTI VEČASNĚ VEŘEJNĚ SE PŘEPRAVA TYPU VYZKOUŠUJE:

1) Lennox-Gasto syndrom

2) Západní syndrom

4) Jackson útoky

5) nežádoucí záchvaty

407. PŘEDCHOZÍ PŘÍSTUPY PROTI VĚKU:

408. PODRÁŽENÍ NÁSLEDUJÍCÍCH ODDĚLENÍ KŮŘE PŘÍČINÁ VÝVOJ OPERKULÁRNÍCH PŘÍSTUPŮ:

3) frontální a temporální laloky

4) corpus callosum

409. ODSTOUPENÍ VÝBERU DROG NA ZAČÁTEK ZPRACOVÁNÍ EPILEPSIE JE STANOVENO:

1) typ záchvatu

2) forma epilepsie

3) četnost útoků

5) trvání interiálního období

410. S PRIVÁTNÍM GENERALIZOVANÝM EPYLEPSÝM POZOREM NA ZAČÁTEK LÉČEBNÉHO ZAŘÍZENÍ BY MĚLI BÝT PŘIPOJENO:

1) maximální dávka jednoho léčiva

2) minimální dávka zvoleného léčiva s postupným zvyšováním dávky

3) kombinace minimálních dávek dvou nebo tří hlavních antiepileptik

4) nesmí být předepsána antiepileptická léčba

411. PRO EPILEPSY NA EEG CHARAKTERISTICKÁ REGISTRACE NÁSLEDUJÍCÍCH POTENCIÍ:

1) aktivita pomalých vln

3) "vrcholy", komplexy "vrchol-vlna"

4) rychlé vlny

5) všechny výše uvedené

412. Rachitida se může vyvinout během dlouhodobé léčby následujícími léky:

413. DEPAKIN JE VYPOČUT Z VÝPOČTU:

1) 10-15 mg / kg hmotnosti denně

2) 25-30 mg / kg hmotnosti denně

3) 50-100 mg / kg hmotnosti denně

4) 1 - 2 mg / kg tělesné hmotnosti denně

5) 5-6 mg / kg tělesné hmotnosti denně

414. TYP PARAMISMÁLNÍHO MOTOROVÉHO PORUŠENÍ SLEEPU:

1) noční pomočování

2) somnambulismus, noční strach

5) motorické automatiky

Odpovědi na testy.

VI Epilepsie, konvulzivní paroxyzmy v dětství.

VII.Vaskulární onemocnění mozku

Vyberte jednu správnou odpověď.

415. PECULIARITY BRAINU A KRVNÍHO PRVKU V KRVI DĚTÍ VE VĚKU V POROVNÁNÍ S DOSPĚLÝMI:

1) zásobování krví je lepší, odtok je lepší

2) zásobování krví je lepší, odtok je horší

3) zásoba krve je horší, odtok je lepší.

4) žádné funkce

5) zásoba krve je horší, odtok je horší

416. NEDOSTATEČNĚ NENÍ K DISPOZICI S PRAVÝM STŘEDNÍM BRZDOVÝM BRZDEM:

1) apraxie levé ruky

2) levé hemianopsie

3) vlevo hemiplegie

4) motorická afázie

5) senzorická afázie

417. ZJISTIT CHARAKTERISTIU CHARAKTERISTIKY DOSTUPNOSTI ZADNÍHO PANELU:

1) homonymní hemianopsie

2) bitemporální hemianopia

3) Binasální hemianopsie

418. FARMAKOTERAPIE PRO PACIENTY S POČASNÝMI ​​ZKOUŠKAMI NEDOSTATEČNOSTI OKRUHU BRAINU JE PODMÍNĚNĚ AIM:

1) zlepšit mozkovou hemodynamiku, zlepšit metabolismus mozku

2) zmírnění křeče kosterních svalů

3) regresi fokálních mozkových symptomů

4) prevence epiphriscupů

5) snížení intrakraniálního tlaku

419. PRO TROMBÓZU PLAVIDEL BRZDY NEJVYŠŠÍ CHARAKTERISTIKA:

1) anamnéza přechodných ischemických záchvatů

2) přítomnost příznaků, prekurzorů

3) postupné vytváření fokálních symptomů

4) mírné mozkové symptomy

5) zvýšení meningeálních symptomů

420. PRO EMBOLISMUS BRAINOVÝCH ARTERIÍ CHARAKTERISTIKY:

1) náhlý vývoj fokálních symptomů

2) otok bradavky zrakového nervu na straně embolu

3) přítomnost mozkových symptomů

4) historie revmatismu

5) všechny výše uvedené

421. KDYŽ JE PARENCHYMATICKÉ SUBARACHNOIDÁLNÍ KERAMICKÉ OBLASTI POVINNÉ:

1) ztráta vědomí

2) krvavý likér

3) kontralaterální hemiparéza

4) porušení citlivosti

5) porušení koordinátora

422. PRO SPINÁLNÍ LOKALIZACI NEJVYŠŠÍ CHARAKTERISTIKY:

1) radikulární syndrom

2) syndrom mozkomíšního moku

3) příznak pronikání

4) příznak spinálního procesu

5) Syndrom Hertwiga Magendieho

423. PRO INTRAMEDULLAR SPINAL TUMOR, NEJVYŠŠÍ CHARAKTERISTICKÁ DOSTUPNOST:

1) segmentová disociační porucha citlivosti

2) poloha bolesti

3) časná blokáda subarachnoidního prostoru

4) meningeální syndromy

5) syndromy napětí

424. EPIDURÁLNÍ HEMATOMA DOTČENÁ V DĚTĚ:

1) při lomu kostí lebeční klenby

2) na otočení základny lebky

3) pouze v případě zlomeniny vnitřní desky.

4) při zlomenině cervikálního procesu

5) s otřesem mozku

425. KLINICKÉ ZKOUŠKY TRAUMATICKÉHO SUBARACHNOIDÁLNÍHO BLEEDINGU JE VE DĚTI POUŽITELNÉ:

3) za "světelnou" mezerou

426. V VZHLEDU PACIENTA S HYPERTENZNÍMI ZNAČKAMI ATAXIA, ATONIE, ASYNERGIE, ADIADOHOKYNESISU A DYSMETRY, MŮŽE BÝT VZDÁLENÝ TUMOREM:

Více Informací O Schizofrenii